Laventair Ellipta (previously Laventair)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

umeclidinium bromuro, vilanterol

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R03AL03

INN (International Adı):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapötik grubu:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapötik alanı:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapötik endikasyonlar:

Laventair Ellipta è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-08

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MICROGRAMMI/22 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, PRE-DOSATA
umeclidinio/vilanterolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è LAVENTAIR ELLIPTA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare LAVENTAIR ELLIPTA
3. Come usare LAVENTAIR ELLIPTA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare LAVENTAIR ELLIPTA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni passo-passo
1.
COS’È LAVENTAIR ELLIPTA E A COSA SERVE
COSA È LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA contiene due principi attivi: umeclidinio bromuro e
vilanterolo. Essi appartengono
ad un gruppo di medicinali chiamati
_broncodilatatori_
.
PER COSA VIENE USATO LAVENTAIR ELLIPTA
Viene utilizzato per il trattamento della broncopneumopatia cronica
ostruttiva
_ _
(
BPCO
) negli adulti.
La BPCO è una condizione cronica caratterizzata da difficoltà
respiratorie che tendono a peggiorare nel
tempo.
Nella BPCO i muscoli che circondano le vie aeree si restringono.
Questo medicinale blocca il restrin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammi/22 microgrammi polvere per
inalazione, pre-dosata
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola inalazione fornisce una dose rilasciata (dose che
fuoriesce dal boccaglio) di 65 microgrammi di
umeclidinio bromuro equivalente a 55 microgrammi di umeclidinio e 22
microgrammi di vilanterolo (come
trifenatato). Ciò corrisponde a una dose pre-dosata di 74,2
microgrammi di umeclidinio bromuro equivalente
a 62,5 microgrammi di umeclidinio e 25 microgrammi di vilanterolo
(come trifenatato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose rilasciata contiene circa 24 mg di lattosio (come
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, pre-dosata (polvere per inalazione).
Polvere bianca in un inalatore grigio chiaro (ELLIPTA) con coperchio
del boccaglio rosso ed un contatore di
dosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
LAVENTAIR ELLIPTA è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per alleviare i
sintomi nei pazienti adulti con broncopneumopatia cronico-ostruttiva
(BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
_ _
La dose raccomandata e massima è una inalazione una volta al giorno.
Al fine di mantenere la broncodilatazione LAVENTAIR ELLIPTA deve
essere somministrato ogni giorno
alla stessa ora. In caso di dimenticanza la dose successiva deve
essere inalata alla solita ora del giorno
seguente.
_Popolazioni speciali _
_Anziani_
Nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni non è richiesto alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafo 5.2).
3
_Compromissione renale _
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-11-2018