Ülke: Portekiz
Dil: Portekizce
Kaynak: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Óxido de zinco + Ácido salicílico
Baldacci - Portugal, S.A.
D01AE12
Zinc oxide + salicylic Acid
95 mg/g + 5 mg/g
Creme
Ácido salicílico 5 mg/g ; Zinco, óxido 95 mg/g
Uso cutâneo
Bisnaga 1 unidade(s) - 100 g
13.2.1 - Emolientes
MNSRM
N/A
salicylic acid
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 3395993 CNPEM: 50077570 CHNM: 10102861 Comercializado
Autorizado
1986-05-07
APROVADO EM 25-11-2021 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Lauroderme, 95 mg/g + 5 mg/g, creme Óxido de zinco + ácido salicílico Lauroderme, 100 mg/ml + 5,26 mg/ml, líquido cutâneo Óxido de zinco + ácido salicílico Lauroderme, 95 mg/g + 5 mg/g, pasta cutânea Óxido de zinco + ácido salicílico Lauroderme, 23 mg/g + 2 mg/g, pó cutâneo Óxido de zinco + ácido salicílico Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Lauroderme e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Lauroderme 3. Como utilizar Lauroderme 4. Efeitos indesejáveis 5. Como conservar Lauroderme 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Lauroderme e para que é utilizado O Lauroderme é um medicamento do grupo dos Emolientes que é utilizado nas seguintes situações: - Desinfecção e higiene da pele e mucosas; - Feridas superficiais; - Dermatite das fraldas. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Lauroderme Não utilize Lauroderme - Se tem alergia ao óxido de zinco e ao ácido salicílico ou a qualquer componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Lauroderme. Trata-se de um produto só para uso externo. APROVADO EM 25-11-2021 INFARMED Outros medicamentos e Lauroderme Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar o Belgenin tamamını okuyun
APROVADO EM 27-03-2012 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lauroderme, 95 mg/g + 5 mg/g, creme 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substâncias ativas: Um grama de creme contém 95 mg de óxido de zinco e 5 mg de ácido salicílico. Excipiente(s) com efeito conhecido: Um grama de creme contém: Álcool cetílico - 55 mg Para-hidroxibenzoato de metilo - 2 mg Para-hidroxibenzoato de propilo - 0,2 mg Propilenoglicol (E1520) - 60,5 mg Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Creme Creme branco. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Desinfeção e higiene da pele e mucosas; - Feridas superficiais; - Dermatite das fraldas 4.2 Posologia e modo de administração De acordo com as necessidades do doente, ou segundo prescrição médica. Sempre que a pele esteja intacta, estenda uma quantidade de Lauroderme Creme de modo a cobrir toda a zona afetada e espalhe, massajando suavemente. Quando se tratar de lesões cutâneas, espalhe o Creme em camada espessa, sem massajar. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer dos excipientes mencionados na secção 6.1. APROVADO EM 27-03-2012 INFARMED 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Só para uso externo. Este medicamento contém álcool cetílico. Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto). Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metilo e para-hidroxibenzoato de propilo. Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas). Este medicamento contém propilenoglicol (E1520). Pode causar irritação cutânea. 4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação Não tem. 4.6 Fertilidade, gravidez e aleitamento Está previsto o seu uso durante a gravidez e na lactação sem qualquer risco. 4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Não tem. 4.8 Efeitos indesejáveis Ocasionalmente podem ocorrer reações de irritação da pele, que desaparecem com a sus Belgenin tamamını okuyun