Latanoprost-Mepha plus Collyre

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

latanoprostum, timololum

Mevcut itibaren:

Mepha Pharma AG

ATC kodu:

S01ED51

INN (International Adı):

latanoprostum, timololum

Farmasötik formu:

Collyre

Kompozisyon:

Suspension: latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.83 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 6.31 mg, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.20 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Weitwinkelglaukom, d'Hypertension oculaire

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-12

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Information destinée aux patients
Latanoprost-Mepha Plus collyre
Qu'est-ce que Latanoprost-Mepha Plus et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Latanoprost-Mepha Plus ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Latanoprost-Mepha Plus?
Latanoprost-Mepha Plus peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Latanoprost-Mepha Plus?
Quels effets secondaires Latanoprost-Mepha Plus peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
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Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Latanoprost-Mepha Plus? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Latanoprost-Mepha Plus collyre
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Latanoprost-Mepha Plus et quand doit-il être utilisé?
Le collyre Latanoprost-Mepha Plus contient une association de deux
principes actifs, la
prostaglandine latanoprost et le bêtabloquant timolol. Le collyre
Latanoprost-Mepha Plus est utilisé pour
diminuer la pression intraoculaire lors d'un glaucome à angle ouvert
et d'une pression intraoculaire
augmentée.

Ürün özellikleri

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Latanoprost-Mepha Plus collyre
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Latanoprost-Mepha Plus collyre
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Latanoprostum, Timololum (ut Timololi maleas).
Excipients
Conserv.: Benzalkonii chloridum, excipiens ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre à 50 µg de latanoprost et à 5,0 mg de timolol
(correspondant à 6,83 mg de maléate de timolol) par
1 ml. Une goutte contient environ 1,5 µg de latanoprost et 150 µg de
timolol.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire lors de glaucome à angle
ouvert et lors de pression intraoculaire
élevée (hypertension oculaire).
Posologie/Mode d’emploi
Utilisation chez les adultes (y compris les patients âgés)
Posologie usuelle
Une goutte une fois par jour dans l'œil atteint. L'instillation de
Latanoprost-Mepha Plus se limitera à une
fois par jour, car une fréquence d'administration supérieure de
latanoprost diminue l'effet hypotenseur sur
la pression intraoculaire.
Traitement associé
Lors d'un traitement associant plusieurs médicaments appliqués dans
l'œil, les collyres seront administrés
en respectant un intervalle de 5 minutes au moins entre les
instillations.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents