LASTET 100 MG ENJEKTABL, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

etoposide

Mevcut itibaren:

ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

L01CB01

INN (International Adı):

etoposide

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ark

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1996-10-06

Bilgilendirme broşürü

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LASTET
®
50 mg kapsül
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir kapsülde
ETKIN MADDE: Etoposid 50 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’ e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Yumuşak kapsül
Renksiz-açık sarı renkte berrak ve viskoz sıvı içeren açık
kırmızı-turuncu yumuşak kapsüller.
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LASTET, küçük hücreli akciğer kanseri, küçük hücreli dışı
akciğer kanseri, germ hücre
tümörü, over kanseri, meme kanseri, Hodgkin lenfoma, Hodgkin
dışı lenfoma, sarkomlar ve
mide kanserinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler
LASTET, art arda beş gün boyunca günde 100 – 200 mg/m
2
vücut alanı dozajıyla kullanılır.
Bu tedavi siklüsünün tekrarlanabilmesi için en az 21 günlük bir
zaman aralığının geçmesi
gerekir.
Genellikle bir tedavi siklusu, kemik iliği değerlerinin eski normal
seviyelerine geri döndüğü
kan tahlilleriyle (hematolojik kontroller) teyit edildikten sonra
tekrarlanmalıdır.
Polikemoterapi kapsamında uygulanacak kesin dozaj, oral etoposid
uygulaması içeren ve ilgili
hastalığın tedavisinde etkisi kanıtlanmış olan tedavi
protokolleri temelinde belirlenir.
Hatırlatma:
Kanıtlanmış
tedavi
protokollerinde
intravenöz
uygulanması
gereken
etoposidin
yerine,
LASTET yumuşak kapsüller kullanılmamalıdır. Bunun nedeni iki
dozaj formu arasındaki
biyoyararlanım farkıdır.
Tedavi süresi veya tedavi aralıkları, endikasyona, kemoterapi için
uygulanan tedavi planına,
hastaların durumuna ve kan sayımı değerlerinin toparlanma hızına
göre tayin edilir.
Özellikle kronik, oral tedavide kan sayımı değerlerinin haftalık
kontrollerle izlenmesi tavsiye
edilir.
2
Tümörün
tedaviye
cevap
vermediği,
hastalığın
ilerlediği
ve/veya
tolere
edilemeyecek
dereceye ulaşan yan etkilerin ortaya çıktığı hastalarda LASTET
tedavisi kesilmelidir.
UYGULAMA

Ürün özellikleri

1
KULLANMA TALİMATI
LASTET
® 50 MG KAPSÜL
_ETKIN MADDE: _Her bir kapsül 50 mg Etoposid içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _Sitrik asit anhidrit, hidroksi propil sellüloz,
konsantre gliserin, Makrogol
400
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz_

_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK_
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız_
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1._ LASTET NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. LASTET KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. LASTET NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILERI NELERDIR?_
_5. LASTET’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LASTET NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LASTET, etkin madde olarak etoposid içeren, birçok kanser türünün
tedavisinde kullanılan
bir ilaçtır.
LASTET 50 mg kapsül, içerisinde 20 kapsül bulunan ambalajlarda
kullanıma sunulmaktadır.
LASTET, akciğer kanseri (küçük hücreli ve küçük hücreli
olmayan tipleri), üreme hücresi
(germ hücre) tümörü, meme kanseri, lenf kanseri (Hodgkin lenfoma,
Hodgin dışı lenfoma),
çeşitli doku tümörleri (sarkomlar) ve mide kanserinin tedavisinde
kullanılmaktadır.
2. LASTET’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
LASTET’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ

LASTET’in
etkin
maddesi
olan
etoposide
ya
da
kapsül
içeriğindeki
yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız
varsa,

LASTET uygulamasından sonra, üşüme, titreme, ateş, kalp
çarpıntısı, zor nefes alma
ve
kan
basıncı
düşü�