LAFLEKS IZOLIFE-P %5 DEKSTROZ ÇÖZELTISI (SETLI), 1000 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

dekstroz anhidrit, sodyum laktat, potasyum klorür, potasyum fosfat dibazik, magnezyum klorür hekzahidrat

Mevcut itibaren:

MS PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BB02

INN (International Adı):

dextrose anhydrous, sodium lactate, potassium chloride, potassium phosphate dibasic, magnesium chloride hekzahidrat

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TAL
Ø
MATI
/$)/(.6Ø=2/Ø)(
-P
'(.6752=DG=(/7Ø6Ø
'DPDULOLQHX\JXODQÕU
Steril.
Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 45.44 gram dekstroz anhidrit
(50 g dekstroz monohidrata
HúGH÷HU
2.6
gram
sodyum
laktat,
1.3
gram
potasyum
klorür,
0.31
gram
magnezyum
klorür
hekzahidrat
ve
0.26
gram
dibazik
potasyum
fosfat
içerir.
(OHNWUROLW
NRQVDQWUDV\RQODUÕ
P(T/
(mmol/L): Sodyum 25 (25), Klor 20.5 (20.5), Potasyum 20.4 (20.4),
Magnezyum 3 (1.5), Laktat 23
(23), Fosfat 3 (1,5).
_

Belgenin tamamını okuyun

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1. BE
S
ER
İ
TIBB
İ
ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS İZOLİFE – P %5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir litre çözeltide:
Dekstroz anhidrit: 45,44 gram 50 g dekstroz monohidrata eşdeğer)
Sodyum laktat: 2,6 gram
Potasyum klorür: 1,3 gram
Magnezyum klorür hekzahidrat: 0,31 gram
Dibazik potasyum fosfat: 0,26 gram
YARDIMCI MADDELER:
Her 100 ml çözeltide:
Sodyum bisülfit 0,21 gram
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril, berrak,renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LAFLEKS İZOLİFE – P genel olarak elektrolit, kalori, hidrasyon
için su kaynağı olarak ve
alkalinizan olarak endikedir.
Aşağıdaki durumlarda tercih edilir:
•
Bebek ve küçük çocuklarda günlük sıvı-elektrolit dengesinin
idamesi.
•
Akut diyareli çocukların tedavisi.
•
Aşırı sıvı kaybı.
2
•
Diyabet asidozunun komplikasyonlarının önlenmesi ve tedavisi.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve laboratuvar değerlerine dayanılarak belirlenmelidir. Uzun süreli
parenteral tedaviler sırasında
kan glukoz ve elektrolit konsantrasyonları ile sıvı-elektrolit
dengesindeki değişiklikleri izlemek
amacıyla sık laboratuvar ve klinik değerlendirme yapılmalıdır.
Uygulanacak sıvı miktarı hastanın idame ya da replasman için
sıvı gereksinimi dikkate alınarak
her hastada bireysel olarak hesaplanmalıdır.
Genelde erişkinlerde vücut yüzeyinin her metrekaresi için 24
saatte 1300 ml, minimum sıvı ve
elektrolit gereksinimini karşılar. Aşırı gereksinim durumlarında
doz, metrekare başına 24 saatte
3000 ml'ye yükseltilebilir.
Erişkinlerde normal sıvı kayıpları sırasında potasyum
gereksinimini karşılamada günlük 40
mEq/l potasyum yeterli olur. İnfüzyon hızları potasyum için
saatte