Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
dekstroz monohidrat ve sodyum klorür
MS PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
B05BB02
dextrose monohydrate and sodium chloride
1970-01-01
.8//$10$7$/Ø0$7, /$)/(.6'(.6752=62'<80./25H5DG=(/7Ø6Ø 'DPDULOLQHX\JXODQÕU 6WHULO Etkin maddeler: +HUELUOLWUHo|]HOWLJUDPPJPOVRG\XPNORUUWX]YHJUDP PJPOGHNVWUR]PRQRKLGUDWLoHULU(OHNWUROLWNRQVDQWUDV\RQODUÕP(T/PPRO/6RG\XP .ORUU Yardõmcõ maddeler: 6WHULOHQMHNVL\RQOXNVX %X LODFÕ NXOODQPD\D EDÚODPDGDQ |QFH EX .8//$10$ 7$/Ø0$7,1, GLNNDWOLFH RNX\XQX]OQNVL]LQLOLQ|QHPOLELOJLOHULOHUPHNWHGLU x Bu kullanma talimatõnõ saklayõnõz. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. x E_÷_er ilave sorularõnõz olursa, lütfen doktorunuza veya eczacõnõza danõ_ú_õnõz. x Bu ilaç ki_ú_isel olarak sizin için reçete edilmi_ú_tir, ba_ú_kalarõna vermeyiniz. x Bu ilacõn kullanõmõ sõrasõnda, doktora veya hastaneye gitti_÷_inizde doktorunuza bu ilacõ kullandõ_÷_õnõzõ söyleyiniz. x Bu talimatta yazõlanlara aynen uyunuz. _ ø_laç hakkõnda size önerilen dozun dõ_ú_õnda yüksek veya dü_Ú_ük doz kullanmayõnõz. %X.XOODQPD7DOLPDWÕQGD 1. LAFLEKS %5 DEKSTROZ %0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_ nedir ve ne için kullanõlõr? 2. LAFLEKS %5 DEKSTROZ %0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’ni kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LAFLEKS %5 DEKSTROZ %0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_ nasõl kullanõlõr? 4. Olasõ yan etkiler nelerdir? 5. LAFLEKS %5 DEKSTROZ %0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’nin saklanmasõ %DÚOÕNODUÕ\HUDOPDNWDGÕU /$)/(.6'(.6752=62'<80./25H5DG=(/7Ø6ØQHGLUYHQHLOLQ NXOODQÕOÕU" /$)/(.6 '(.6752= 62'<80 ./25h5 dg=(/7ø6ø YFXW LoLQ \DúDPVDO |QHPL RODQ VRG\XP NORUU L\RQODUÕ LOH JOXNR] LoHUHQ GDPDU LoL \ROGDQ NXOODQÕODQ VWHULO ELU o|]HOWLGLU /$)/(.6 '(.6752= 62'<80 ./25h5 dg=(/7ø6ø Belgenin tamamını okuyun
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS %5 DEKSTROZ % 0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir litre çözelti: Dekstroz monohidrat 50 gram (50mg/ml) Sodyum klorür 9 gram (9 mg/ml) Elektrolit konsantrasyonları: − Sodyum: 154 mEq/L − Klorür: 154 mEq/L YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM İntravenöz infüzyon için steril çözelti. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Kusma, ishal, renal hastalıklar ve diüretiklerin aşırı kullanımı gibi sodyum ve klor kaybının, su kaybından daha az olduğu dehidratasyon durumlarının tedavisinde sıvı, elektrolit ve karbonhidrat kaynağı olarak kullanılır. Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı kayıplarını karşılayarak böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek ilk hidrasyon sıvısı olarak kullanılır. Bunların yanında kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda tercih edilir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir. Uygulama sıklığı hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından ayarlanır. Erişkin ve yaşlılarda genellikle genelde 24 saatte 40 ml/kg, pediyatrik vakalarda saatte ortalama 5 ml/kg 2 infüzyon hızı önerilir (bebeklerde saatte 6-8 ml/kg, 1-6 yaş arası çocuklarda saatte 4-6 ml/kg ve 6 yaşından büyük çocuklarda ise saatte 2-4 ml/kg). Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın glukoz oksidasyon kapasitesini aşmamalıdır. Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hızı 500-800 mg/kg/saat olmal Belgenin tamamını okuyun