LAFLEKS % 20 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ, 100 ML SETSİZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-03-2014

Aktif bileşen:

dekstroz anhidrat

Mevcut itibaren:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

dextrose anhydrous

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                KULLANMA TALİMATI
LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER: _
_ _
Her bir litre çözelti 200 gram dekstroz içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
_ _
Steril enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3._
_ _
_LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU vücuttan kaybedilen ya da ağız
yoluyla yeterli
düzeyde
alınamayan
karbonhidratların
yerine
konmasında,
vücudun
enerji
ihtiyacının
bir
bölümünü karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre
hacminde PP
(polipropilen) torbada sunulmuştur. Bu esnek torbaların dışında
daha kalın koruyucu bir dış kılıf
bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak
hastalıklarında
olduğu
gibi
ağızdan
besin
ve
su
alımının
kısıtl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 20 gram dekstroz içerir.
Ozmolarite: 1110 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril ve apirojen
çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su
ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
LAFLEKS % 20 DEKSTROZ SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı
katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya
da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı
kaybı durumları.
Parenteral
beslenme rejimlerinde kalori
sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral
beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun bir
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
1
•
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak
hastalıklarında
olduğu
gibi
ağızdan
besin
ve
su
alımının
kısıtlandığı
durumlar.
•
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
•
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
İnsüline
bağlı
veya
bağlı
olmayan
hipoglisemi
durumlarında
(Yeni
doğan
bebek
ve
süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ilacın
inf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun