Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
sodyum klorür
HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
B05XA03
sodium chloride
Normal
sodyum klorür
Aktif
2013-10-05
ϭ .8//$10$7$/Ø0$7, /$)/(.6Ø=2721Ø.62'<80./25H5DG=(/7Ø6Ø 'DPDULOLQHX\JXODQÕU 6WHULO Etkin maddeler: +HU ELU OLWUH o|]HOWL JUDP PJP/ VRG\XP NORUUWX] LoHULU (OHNWUROLW NRQVDQWUDV\RQODUÕP(T/PPRO/6RG\XP.ORUU Yardõmcõ maddeler: 6WHULOHQMHNVL\RQOXNVX %XLODFÕNXOODQPD\DEDÚODPDGDQ|QFHEX.8//$10$7$/Ø0$7,1,GLNNDWOLFH RNX\XQX]OQNVL]LQLOLQ|QHPOLELOJLOHULOHUPHNWHGLU Bu kullanma talimatõnõ saklayõnõz. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • E_÷_er ilave sorularõnõz olursa, lütfen doktorunuza veya eczacõnõza danõ_ú_õnõz. • Bu ilaç ki_ú_isel olarak sizin için reçete edilmi_ú_tir, ba_ú_kalarõna vermeyiniz. • Bu ilacõn kullanõmõ sõrasõnda, doktora veya hastaneye gitti_÷_inizde doktorunuza bu ilacõ kullandõ_÷_õnõzõ söyleyiniz. • Bu talimatta yazõlanlara aynen uyunuz. _ø_laç hakkõnda size önerilen dozun dõ_ú_õnda yüksek veya dü_Ú_ük doz kullanmayõnõz. %X.XOODQPD7DOLPDWÕQGD 1. LAFLEKS _Ø_ZOTON_Ø_K SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_ nedir ve ne için kullanõlõr? 2. LAFLEKS _ Ø_ZOTON_Ø_K SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’ni kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LAFLEKS _Ø_ZOTON_Ø_KSODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_ nasõl kullanõlõr? 4. Olasõ yan etkiler nelerdir? 5. LAFLEKS _Ø_ZOTON_Ø_KSODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’nin saklanmasõ %DÚOÕNODUÕ\HUDOPDNWDGÕU /$)/(.6 Ø=2721Ø. 62'<80 ./25H5 DG=(/7Ø6Ø QHGLU YH QH LOLQ NXOODQÕOÕU" /$)/(.6 ø=2721ø. 62'<80 ./25h5 dg=(/7ø6ø YFXGXQ WHPHO \DSÕ WDúODUÕQGDQ RODQ VRG\XP YH NORUU L\RQODUÕQÕ LoHUHQ YH GDPDU LOL \ROGDQ X\JXODQDQ ELU o|]HOWLGLU9FXWWDQND\EHGLOHQVÕYÕQÕQYHWX]XQ\HULQHNRQPDVÕQGDLúH\DUDU /$)/(.6 ø=2721ø. 62'<80 ./25h5 dg=(/7ø6ø YH PO OL Belgenin tamamını okuyun
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir litre çözelti 9 gram (9 mg/ml) sodyum klorür içerir. YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/l’dir. Çözelti iyon konsantrasyonları: - sodyum: 154 mEq/l - klorür: 154 mEq/l 3. FARMASÖTİK FORM İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR LAFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ aşağıdaki durumlarda endikedir: - İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde - Sodyum kayıplarının tedavisinde - Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici çözeltisi olarak 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumu ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum 2 elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir. Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum kayıplarının tedavisinde doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir. İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın doğası ve dozaj şemasına göre belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur. Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından ayarlanır. Seyreltici olarak kullanıldığı durumlardaki önerilen LAFLEKS % 0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’nin infüzyon hızı, seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre ayarlanır. UYGULAMA ŞEKLI: Uygulama steril setlerle periferik ya da santral venlerden intravenöz yoldan yapılır. Uygulamayla ilgili ayrıntılar için ayrıca bölüm 6.6’ya bakın Belgenin tamamını okuyun