LACTULAC 670MG/ML 100 ML SURUP

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

lactulose

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A06AD11

INN (International Adı):

lactulose

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

laktuloz

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
LACTULAC
670 MG/ML ŞURUP
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
1 ml şurup çözeltide 670 mg laktuloz içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
LACTULAC
hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak, küçük
miktarlarda üretim yolundan gelen ve bilinen etkiye sahip olan başka
şekerler (örn. laktoz
(sığır kaynaklı), galaktoz, epilaktoz, fruktoz) ve sülfit
kalıntıları içerebilir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1. LACTULAC_
_ _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. LACTULAC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. LACTULAC_
_ _
_NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. LACTULAC’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LACTULAC
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LACTULAC, ağız yolundan kullanılan berrak, kıvamlı, renksiz ile
açık kahverengimsi sarı
arasında değişen renkte bir çözeltidir. Cam şişelerde ölçek
kabı ile birlikte sunulmaktadır.
LACTULAC, laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz,
bağırsak içine su çekerek,
gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini
kolaylaştırır. Laktüloz vücudunuz tarafından
emilmez.
Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:
•
Kabızlıkta (seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru dışkı):
kalın bağırsakların normal
çalışma ritmini kazanmasını sağlamak
•

Ürün özellikleri

1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LACTULAC
670 mg/mL şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF B
İ
LEŞ
İ
M
ETKIN MADDE:
1 ml şurup çözeltide 670 mg laktuloz içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖT
İ
K FORM
Oral çözelti
Renksiz veya açık kahverengimsi-sarı renkte, berrak, viskoz, tatlı
lezzette çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını
sağlamak
•
Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı
durumlarda (hemoroid, kolon
ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)
•
Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve
profilaksisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir.
Dozlar, gerekli durumlarda,
su, meyve suyu, süt vs. ile birlikte alınabilir.
Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir.
Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz her zaman günün aynı
saatinde (örn. kahvaltı sırasında)
alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük
olarak yeterli miktarda (1,5 - 2
litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir.
Şişe içerisinde sunulan laktüloz için ölçü kabı
kullanılabilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3Z1AxM0FyRG83RG83ZW56RG83
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 8
Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının
istendiği durumlarda
doz uygulaması:
Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek
alınabilir. Şişe içerisinde
sunulan laktüloz için ölçü kabı kullanılabilir.
Ürünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, tedavi
yanıtına bağlı olarak idame
dozuna geçilebilir. Tedavinin etk