Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lactobacillus fermentum, inaktiviert; Lactobacillus delbrueckii, inaktiviert
Adare Pharmaceuticals SAS (8165108)
A07FA01
Lactobacillus fermentum, inactivated, Lactobacillus delbrueckii, inactivated
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen; Lactobacillus fermentum, inaktiviert (34464) Information nicht vorhanden; Lactobacillus delbrueckii, inaktiviert (41986) Information nicht vorhanden
zum Einnehmen nach Herstellung einer Suspension
verlängert
1997-02-19
1 PACKUNGSBEILAGE _Gebrauchsinformation: Information für den Anwender _ LACTEOL PULVER_, _ 340 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN Gefriergetrocknete Milchsäurebakterien (Lyophilisat), inaktiviert in ihrem Kulturmedium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lacteol und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lacteol beachten? 3. Wie ist Lacteol einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lacteol aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LACTEOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lacteol ist ein Magen-Darm-Mittel zur symptomatischen Behandlung von Durchfallerkrankungen, die nicht organischen Ursprungs sind. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTEOL BEACHTEN? LACTEOL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sieallergisch gegen gefriergetrocknete Milchsäurebakterien (Lyophilisat), inaktiviert in ihrem Kulturmedium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lacteol ® Kapseln einnehmen. Patienten mit bekannten Allergien gegenüber Kuhmilchproteinen sollten Lacteol nicht einnehmen. _ _ Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lacteol ist erforderlich, wenn Sie Belgenin tamamını okuyun
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lacteol Pulver , 340 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Beutel mit 800 mg Pulver enthält: 340 mg gefriergetrocknete Milchsäurebakterien (Lyophilisat), inaktiviert in ihrem Kulturmedium, entsprechend 10 x 10 9 _Lactobacillus_ * * _Lactobacillus fermentum_ und _Lactobacillus delbrueckii_ . Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose und Sucrose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Cremefarbenes bis gelbes Pulver in rechteckigen Beuteln. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Dieses Arzneimittel ist ein Antidiarrhoikum. Lacteol Pulver wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Durchfallerkrankungen, die nicht organischen Ursprungs sind, bei Erwachsenen, Kindern und Kleinkindern. HINWEIS Kleinkinder (unter 2 Jahren): Anwendung in Verbindung mit einer Rehydratations-Therapie. Kinder ab 2 Jahre: Die Behandlung ersetzt nicht eine notwendige Rehydratations-Therapie. Das Ausmaß der Rehydratation und ihre Verabreichungsart (per os oder i.v.) müssen an die Schwere des Durchfalls, das Alter und die Verhältnisse des Patienten angepasst werden. Bei akutem Durchfall mit hohem Fieber, sowie bei Säuglingen und Kindern, ist die Gabe von Lacteol Pulver ohne ärztliche Untersuchung und Verordnung nicht angezeigt. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Soweit nicht anders verordnet gilt folgendes Dosierungsschema: 2 _Erwachsene, Kinder und Jugendliche_ Täglich werden 800 bis 1.600 mg Pulver (1 bis 2 Beutel) eingenommen. Bei akutem Durchfall werden am ersten Tag 3 mal 800 mg Pulver (3 x 1 Beutel), danach täglich 2 mal 800 mg Pulver (2 x 1 Beutel) eingenommen. Art und Dauer der Anwendung Zum Trinken nach Suspendieren in Wasser. Die Einnahme kann während und unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nach Abklingen der Beschwerden wird die Behandlung noch 2 Tage lang fort Belgenin tamamını okuyun