KURSEPT %19 + %1 DERİ ÇÖZELTİSİ, 50 G

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

alüminyum hidroksiklorit+triklozan

Mevcut itibaren:

ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

D11AA

INN (International Adı):

aluminium hydroxide+triclosan

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/6
KULLANMA TALİMATI
KURSEPT %19 + %1 DERI ÇÖZELTISI
DERI ÜZERINE UYGULANIR.

_ETKIN _
_MADDELER_:
1
g
çözelti;
190
mg
alüminyum
hidroksiklorit
ve
10
mg
triklozan içerir.

_YARDIMCI _
_MADDELER_:
Gliserin,
propilen
glikol,
metoksipolietilenglikol
350,
softigen 767, bütil hidroksitoluen (E321), etanol, saf su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_KURSEPT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_KURSEPT'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_KURSEPT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_KURSEPT'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN
ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi _
_ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın,
yine de KURSEPT'ten en iyi _
_sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. _

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_gereksinim _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen
dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2/6
1.
KURSEPT_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KURSEPT, haricen kullanıma yönelik bir çözeltidir. Antiseptik ve
Dezenfektanlar -
Alüminyum ajanları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
Etkin madde olarak,
1 gramında 190 mg alüminyum hidroksiklorit ve 10 mg triklozan
içermektedir.
Alüminyum hidroksiklorit, terlemeyi önleyici, bakterilere ve
mantarlara karşı etkili bir
bileşiktir. Triklozan ise bakterilere, bazı maya ve küflere karşı
etkili; antimikrob

Ürün özellikleri

Sayfa 1 / 5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KURSEPT %19 + %1 deri çözeltisi
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
1 g çözelti içerisinde:
Alüminyum hidroksiklorit
190 mg
Triklozan
10 mg
YARDIMCI MADDELER:
1 g krem içerisinde:
Bütil hidroksitoluen (E321)
0,2 mg
Propilen glikol
50 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Çözelti
Kendine özgü (karakteristik) kokulu, şeffaf çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KURSEPT, antimikrobiyal etkinin de gerekli görüldüğü her türlü
hiperhidrozis; özellikle
koltuk altı, ayak ve ellerde görülen aşırı terleme nedeniyle
oluşan ve uygun ortamda kısmen
mikroorganizmaların faaliyeti sonucu ortaya çıkan koku
yayılmasına karşı kullanılır. Deri
kıvrımlarında sık görülen ve aşırı terlemeler sonucu ortaya
çıkan ikincil enfeksiyonlarda ve
intertrigo,
yürüyüş
esnasında
oluşabilecek
ayaktaki
büllerin
önlenmesinde
KURSEPT
kullanılabilir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde
KURSEPT; akşamları yatmadan
önce gerekli görülen bölgeye püskürtülerek uygulanır.
KURSEPT’in ilk 3-4 gün günde 1 kez, sonrasında ise her 2 veya 3
günde 1 kez geceleri
kullanımı genellikle yeterli olur.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece topikal olarak uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek / karaciğer yetmezliğinde KURSEPT'in etkinliği ve
güvenilirliği araştırılmamıştır.
Sayfa 2 / 5
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik hastalarda KURSEPT'in etkililik ve güvenliliği
araştırılmamıştır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik hastalarda KURSEPT'in etkililik ve güvenliliği
araştırılmamıştır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Alüminyum hidroksiklorite, triklozana veya KURSEPT'in herhangi bir
bileşenine alerjisi veya
aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARI