Ülke: Çek Cumhuriyeti
Dil: Çekçe
Kaynak: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
17768 TIKAGRELOR
Gedeon Richter Plc., Budapešť Array
B01AC24
17768 TIKAGRELOR
90MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
TIKAGRELOR
Kód SÚKL: 0263210 Velikost balení: 168X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263204 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263203 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263207 Velikost balení: 56 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263205 Velikost balení: 60X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263208 Velikost balení: 112 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263206 Velikost balení: 120X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263212 Velikost balení: 56X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263209 Velikost balení: 168 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0263211 Velikost balení: 112X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2023-05-11
1 Sp. zn. sukls291778/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE KOGAVANT 9 0 MG POTAHOVANÉ TABLETY tikagrelor PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků v závažné míře, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Kogavant a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kogavant užívat 3. Jak se přípravek Kogavant užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Kogavant uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK KOGAVANT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ CO JE PŘÍPRAVEK KOGAVANT Kogavant obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky. K ČEMU SE PŘÍPRAVEK KOGAVANT POUŽÍVÁ Přípravek Kogavant je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a): • Srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo • Nestabilní anginu pectoris (akutní koronární syndrom – silnou bolest na hrudi způsobenou zastavením cévního zásobení částí srdce) Přípravek Kogavant snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu) nebo cévní mozkovo Belgenin tamamını okuyun
Stránka 1 z 23 Sp. zn. sukls291778/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kogavant 90 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 90 mg tikagreloru. Pomocné látky se známým účinkem Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta (tableta). Kulaté bikonvexní žluté tablety o průměru přibližně 9,5 mm, označené „D5“ na jedné straně a bez označení na druhé straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Kogavant podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s - akutním koronárním syndromem (ACS) nebo - infarktem myokardu (IM) v anamnéze a vysokým rizikem vývoje aterotrombotických příhod (viz body 4.2 a 5.1). 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Pacienti užívající přípravek Kogavant mají též užívat nízkou udržovací dávku ASA 75-150 mg denně, pokud není specificky kontraindikována. _Akutní koronární syndromy_ _ (ACS)_ Léčba přípravkem Kogavant se zahajuje podáním jedné iniciální dávky 180 mg (dvě tablety po 90 mg) a dále se pokračuje dávkou 90 mg dvakrát denně. Léčba přípravkem Kogavant 90 mg dvakrát denně se doporučuje u pacientů s ACS po dobu 12 měsíců, pokud není přerušení léčby klinicky indikováno (viz bod 5.1). _Infarkt myokardu v anamnéze_ U pacientů s anamnézou IM alespoň jeden rok a vysokým rizikem aterotrombotických příhod se doporučuje podávat přípravek Kogavant 60 mg dvakrát denně, pokud se požaduje pokračovací léčba (viz bod 5.1). Léčbu lze zahájit bez přerušení jako pokračování po úvodní jednoroční léčbě přípravkem Kogavant 90 mg nebo jiné léčby inhibitory receptoru pro adenosin difosfát (ADP) u pacientů s ACS a vysokým Belgenin tamamını okuyun