Klisyri Pommade

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

tirbanibulinum

Mevcut itibaren:

Almirall AG

ATC kodu:

D06BX03

INN (International Adı):

tirbanibulinum

Farmasötik formu:

Pommade

Kompozisyon:

tirbanibulinum 10 mg, glyceroli monostearas 40-55, propylenglycolum 890 mg, ad unguentum pro 1 g.

Sınıf:

A

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Aktinische Keratose

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2022-03-02

Bilgilendirme broşürü

▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
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secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires
KLISYRI peut-il provoquer?» pour
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remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
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nécessaire.
KLISYRI®
Almirall AG
Qu'est-ce que KLISYRI et quand doit-il être utilisé?
Klisyri contient le principe actif tirbanibuline. Ce médicament est
utilisé sur la peau pour le traitement
de la kératose actinique chez l'adulte. La kératose actinique est
une zone de peau rugueuse qui apparaît
chez des personnes ayant été trop fréquemment exposées à un
rayonnement solaire intense au cours de
leur vie. Klisyri est utilisé pour le traitement de la kératose
actinique sur le visage et le cuir chevelu.
Selon prescription du médecin.
Quand KLISYRI ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser Klisyri si vous êtes allergique à la
tirbanibuline ou à l'un des autres
composants de ce médicament (voir «Que contient KLISYRI?»).
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
KLISYRI?
Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser
Klisyri.
·N'utilisez pas Klisyri tant que la peau n'est pas guérie après un
traitement médicamenteux antérieur, une
procédure ou une intervention chirurgicale. N'utilisez pas Klisyri
sur des plaies ouvertes ou une peau
lésée.
·Lavez-vous soigneusement les mains après avoir appliqué la
pommade. Lavez-vous les mains chaque
fois que vous

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
KLISYRI®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de santé sont tenus de déclarer toute
suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique
«Effets indésirables» pour les modalités de
déclaration des effets secondaires.
KLISYRI®
DE
IT
Almirall AG
Composition
Principes actifs
Tirbanibulinum.
Excipients
Propylenglycolum 890 mg/g, Glyceroli monostearas 40-55.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Pommade contenant 10 mg/g de tirbanibuline.
1 sachet contient 2,5 mg de tirbanibuline dans 250 mg de pommade.
Indications/Possibilités d’emploi
Klisyri est indiqué dans le traitement topique de champ des
kératoses actiniques non hyperkératosiques et
non hypertrophiques du visage ou du cuir chevelu chez l'adulte.
Posologie/Mode d’emploi
Klisyri doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.
Klisyri doit être appliqué sur la zone à traiter du visage ou du
cuir chevelu une fois par jour pendant un cycle
de traitement de 5 jours consécutifs. Couvrir la zone à traiter (ne
dépassant pas 25 cm2) avec une fi