Ketalgin 30 mg Suppositoires

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-03-2024

Aktif bileşen:

methadoni hydrochloridum

Mevcut itibaren:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

ATC kodu:

N07BC02

INN (International Adı):

methadoni hydrochloridum

Farmasötik formu:

Suppositoires

Kompozisyon:

methadoni hydrochloridum 30 mg, adeps de solidus, pro suppositorio.

Sınıf:

A+

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Analgésique

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1954-01-02

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Information destinée aux patients
Kétalgine®
Qu'est-ce que la Kétalgine et quand est-elle utilisée?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Kétalgine ne doit-elle pas être utilisée?
Kétalgine peut-elle être prise/utilisée pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Kétalgine?
Quels effets secondaires Kétalgine peut-elle provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Kétalgine?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Kétalgine? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Remarques importantes sur les opioïdes tels que Kétalgine:
·Dépendance et utilisation abusive: l’utilisation répétée
d’opioïdes tels que Kétalgine peut entraîner une
accoutumance et une dépendance physique et/ou psychique ainsi qu’un
abus.
·Problèmes respiratoires: lors de l’utilisation de Kétalgine,
votre respiration peut devenir dangereusement
lente ou superficielle et votre tension artérielle peut chuter. Si
c’est le cas, consultez votre médecin.
·Utilisation simultanée avec de l’alcool ou d’autres
médicaments: l’utilisation simultanée de Kétalgine avec
de l’alcool ou des médicaments qui peuvent vous rendre somnolent
augmente le risque de survenue d’effets
DE
IT
secondaires dangereux qui peuvent être mortels.
·Utilisation involontaire: l’utilisation accidentelle de
Kétalgine, en particulier chez les enfants, peut entraîner
un surdosage mortel.
·Grossesse: l’utilisation prolongée de Kétalgine pendant la
grossesse peut provoquer des sy
                                
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Kétalgine®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Remarques importantes sur les opioïdes:
·Dépendance aux médicaments et potentiel d’abus: en cas
d’utilisation répétée d’opioïdes, une
accoutumance et une dépendance physique et/ou psychique peuvent se
développer.
DE
IT
·Dépression respiratoire: L’utilisation d’opioïdes est
associée à un risque de dépression respiratoire
cliniquement pertinente.
·Utilisation simultanée avec des substances à action dépressive
centrale: L’utilisation simultanée d’opioïdes
avec des benzodiazépines ou d’autres substances à action
dépressive centrale peut renforcer la sédation, et
entraîner la dépression respiratoire, le coma et la mort.
·Exposition accidentelle: l’utilisation accidentelle de Kétalgine,
en particulier chez les enfants, peut entraîner
un surdosage mortel.
·Syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes: l’utilisation
prolongée de Kétalgine pendant la grossesse peut
entraîner un syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes, qui peut
potentiellement mettre la vie en danger.
Pour plus d’information, consultez la rubrique «Mises en garde et
précautions».
Kétalgine®
Amino AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
                                
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