Keppra 500 mg comprimés pelliculés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

levetiracetamum

Mevcut itibaren:

UCB-Pharma SA

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetamum

Farmasötik formu:

comprimés pelliculés

Kompozisyon:

levetiracetamum 500 mg, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, macrogolum 6000, silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, le poly(alcool vinylicus), macrogolum 3350, talc, E 171, E 172 (jaune) pour compresso haze corresp. de sodium 1,4 mg.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Antiépileptique

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-29

Bilgilendirme broşürü

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Keppra® Comprimés pelliculés/solution buvable
Qu'est-ce que KEPPRA et quand doit-il être utilisé?
Quand KEPPRA ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de KEPPRA?
KEPPRA peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser KEPPRA?
Quels effets secondaires KEPPRA peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient KEPPRA?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous KEPPRA? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Keppra® Comprimés pelliculés/solution buvable
UCB-Pharma SA
Qu'est-ce que KEPPRA et quand doit-il être utilisé?
Keppra, qui contient comme principe actif le lévétiracétam, est
utilisé dans le traitement de l'épilepsie. C'est
un médicament qui prévient ou atténue les crises épileptiques
(antiépileptique). Keppra est utilisé:
·seul (monothérapie) dans le traitement des crises épileptiques
focales avec ou sans généralisation secondaire
chez les patients dès 16 ans ou
·en association avec d'autres médicaments pour traiter
·des crises épileptiques focales avec ou sans généralisat

Ürün özellikleri

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Keppra® Comprimés pelliculés/Solution buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Keppra® Comprimés pelliculés/Solution buvable
UCB-Pharma SA
Composition
Principes actifs
Lévétiracétam.
Excipients
Dans le noyau du comprimé (pour tous les dosages): Croscarmellose
sodique, macrogol 6000, silice
colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
Dans le pelliculage:
Keppra 250 mg comprimés pelliculés: Alcool polyvinyl en partie
hydrolysé, macrogol 3350, talc, colorants:
dioxyde de titane (E 171) et indigotine (E 132). Teneur en sodium 0.7
mg.
Keppra 500 mg comprimés pelliculés: Alcool polyvinyl en partie
hydrolysé, macrogol 3350, talc, colorants:
dioxyde de titane (E 171) et oxyde de fer jaune (E 172). Teneur en
sodium 1.4 mg.
Keppra 1000 mg comprimés pelliculés: Alcool polyvinyl en partie
hydrolysé, macrogol 3350, talc, colorant:
dioxyde de titane (E 171). Teneur en sodium 2.8 mg.
Keppra 100 mg/ml solution buvable: Citrate de sodium, acide citrique
monohydraté, parahydroxybenzoate de
méthyle (E218) 2.7 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0.3 mg,
glycyrrhizinate d'ammonium, glycérol,
maltitol 300 mg, acésulfame de potassium, arôme raisin, eau
purifiée. Teneur en sodium < 23 mg
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (sécables) �