Kefamast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī

Ülke: Letonya

Dil: Letonca

Kaynak: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktif bileşen:

Cefaleksīns monohidrāts, Dihidrostreptomicīns sulfāts

Mevcut itibaren:

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

ATC kodu:

QJ51RD01

INN (International Adı):

Cefalexin monohydrate, Dihydrostreptomycin sulphate

Farmasötik formu:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Reçete türü:

Recepšu veterinārās zāles

Tarafından üretildi:

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

Terapötik grubu:

cietstāvošas govis

Ürün özeti:

V/NRP/95/0348-01 - - Šļirce, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/95/0348-02 - - Šļirce, 1 deva - [JPG]

Yetkilendirme durumu:

Ir pieejams

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-07

Bilgilendirme broşürü

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/95/0348
KEFAMAST DRY COW
SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KEFAMAST DRY COW
suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva (10 ml) suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Cefaleksīns (monohidrāta veidā)
500 mg
Dihidrostreptomicīns (sulfāta veidā) 500 mg
Gaiši rozā vai gaiši dzeltena suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā
mastīta,
ko
izraisījuši
pret
cefaleksīnu
un
dihidrostreptomicīnu
jutīgi
mikroorganismi,
ārstēšanai slaucamām govīm cietstāves periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot laktējošām govīm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
2
Ievadīšanai tesmenī.
Pirms zāļu lietošanas tesmenis un pupi rūpīgi jānotīra un
jādezinficē. Jāizvairās no injektora sprauslas
kontaminēšanas. Injektora saturs infūzijas veidā jāievada katra
pupa kanālā tūlīt pēc pēdējās slaukšanas
laktācijas periodā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Skatīt punktu “Devas atkarībā no dzīvnieku sugas, lietošanas
veida un metodes”.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 28 dienas.
Pienam: 2,5 dienas.
Ja 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu
pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas
pēc zāļu lietošanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt

Ürün özellikleri

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/95/0348
KEFAMAST DRY COW
SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KEFAMAST DRY COW
suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva (10 ml) suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Cefaleksīns (monohidrāta veidā)
500 mg
Dihidrostreptomicīns (sulfāta veidā) 500 mg
Gaiši rozā vai gaiši dzeltena suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā
mastīta,
ko
izraisījuši
pret
cefaleksīnu
un
dihidrostreptomicīnu
jutīgi
mikroorganismi,
ārstēšanai slaucamām govīm cietstāves periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot laktējošām govīm.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
2
Ievadīšanai tesmenī.
Pirms zāļu lietošanas tesmenis un pupi rūpīgi jānotīra un
jādezinficē. Jāizvairās no injektora sprauslas
kontaminēšanas. Injektora saturs infūzijas veidā jāievada katra
pupa kanālā tūlīt pēc pēdējās slaukšanas
laktācijas periodā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Skatīt punktu “Devas atkarībā no dzīvnieku sugas, lietošanas
veida un metodes”.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 28 dienas.
Pienam: 2,5 dienas.
Ja 40 dienu laikā pēc zāļu lietošanas govs dzemdē, pienu
pārtikā nedrīkst lietot ātrāk nekā 42,5 dienas
pēc zāļu lietošanas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt