Karvezide

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Ürün özeti:

Revision: 47

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1998-10-16

Bilgilendirme broşürü

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/98/085/007 - 14 tablet
EU/1/98/085/001 - 28 tablet
EU/1/98/085/002 - 56 tablet
EU/1/98/085/009 - 56 x 1 tableta
EU/1/98/085/003 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Karvezide 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Karvezide 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Karvezide 300 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Karvezide 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 26,65 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Tablete so breskove barve, bikonveksne in ovalne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno obliko srca, na
drugi pa vrezano številko 2775.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo Karvezide jemljejo enkrat na dan skupaj s hrano
ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu iz
monoterapije na kombinirano zdravljenje:
▪
Zdravilo Karvezide 150 mg/12,5 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih
se zvišan krvni tlak
med zdravljenjem samo s hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Karvezide 300 mg/12,5 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih
se krvni tlak med
zdravljenjem s 300 mg irbesartana ali z zdravilom Karvezide 150
mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Karvezide 300 mg/25 mg je namenjeno bolnikom, pri katerih se
krvni tlak med
zdravljenjem z zdravilom Karvezide 300 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Dnevni odmerki, večji od 300 mg irbesartana/25 mg hidroklorotiazida,
niso priporočeni.
Kadar je nujno, smejo bolniki poleg zdravila Karvezide jemati tudi
drug antihipertenziv (glejte
poglavja 4.3, 4.4, 4.5 in 5.1).
3
Posebne skupine bolnikov
_Ledvična okvara_
Zdravilo Karvezide vsebuje hidroklorotiazid, zato za bolnike s hudo
motenim delovanjem ledvic
(očistek kreatinina <
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin