Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
naproksen sodyum
MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.
M01AE02
naproxen sodium
Normal
naproxen
Pasif
1970-01-01
1 / 9 KULLANMA TALİMATI KAROKSEN ® FORT TABLET 550 MG AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE:_ Her film tablet 550 mg naproksen sodyum içerir. _YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz, Amidon, Avisel (mikrokristalin selüloz), P.V.P, Talk, Magnezyum stearat, Opadry OY-S-28809 White BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. KAROKSEN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. KAROKSEN FORT KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. KAROKSEN FORT NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. KAROKSEN FORT’UN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. KAROKSEN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? KAROKSEN FORT, beyaz renkte oblong film tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda, kutu içinde sunulur. KAROKSEN FORT, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. KAROKSEN FORT; Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çı Belgenin tamamını okuyun
1 / 16 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KAROKSEN ® FORT tablet 550 mg 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE Naproksen sodyum 550 mg YARDIMCI MADDELER Laktoz 40 mg Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1. 3. FARMASÖTİK FORM Film tablet. KAROKSEN FORT, beyaz renkte oblong film tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda, kutu içinde kullanıma sunulur. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI Ağrı, primer dismenore, akut tendinit ve bursit tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu 550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Başlangıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı aşmamalıdır. Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 1 ½ tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla ½ tablet (275 mg) şeklinde devam edilir. Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak şekilde ayarlanabilir. Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/ analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek dozlarda, hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak artmış riskden daha fazla olduğunu gözlemelidir. UYGULAMA ŞEKL Belgenin tamamını okuyun