KAROKSEN FORT 550 MG TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-12-2014

Aktif bileşen:

naproksen sodyum

Mevcut itibaren:

MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.

ATC kodu:

M01AE02

INN (International Adı):

naproxen sodium

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

naproxen

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 9 
 
                                           
                                           
  KULLANMA TALİMATI  
KAROKSEN
®
 FORT TABLET  550 MG 
AĞIZDAN ALINIR.  
_ETKIN MADDE:_ Her film tablet 550 mg naproksen sodyum içerir.  
_YARDIMCI  MADDELER:_  Laktoz,  Amidon,  Avisel  (mikrokristalin  selüloz),  P.V.P,  Talk, 
Magnezyum stearat, Opadry OY-S-28809 White 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  
 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.  _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz.  _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız.  _
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. KAROKSEN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. KAROKSEN FORT KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. KAROKSEN FORT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. KAROKSEN FORT’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  KAROKSEN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

  KAROKSEN FORT, beyaz renkte oblong film tabletlerden
oluşan 10 ve 20 tabletlik blister 
ambalajlarda, kutu içinde sunulur.  

  KAROKSEN  FORT,  ağrı  ve  iltihaba  etkili  (NSAİ)  ilaçlar  grubundan  ağrı  kesici  etkilere 
sahip bir ilaçtır.  
KAROKSEN FORT;  

 
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çı
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 16 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
KAROKSEN
®
  FORT  tablet 550 mg 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDE  
Naproksen sodyum        550 mg  
YARDIMCI MADDELER  
Laktoz                          40 mg 
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.  
3. FARMASÖTİK FORM  
Film tablet.  
KAROKSEN  FORT,  beyaz  renkte  oblong  film  tabletlerden  oluşan  10  ve  20  tabletlik  blister 
ambalajlarda, kutu içinde kullanıma sunulur.  
4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti
ve bulgularının tedavisi ile akut gut 
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı
ve dismenore tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI  
Ağrı,  primer  dismenore,  akut  tendinit  ve  bursit  tedavisinde:  Önerilen  başlangıç  dozu  550  mg 
olup  daha  sonra  12  saatte  bir  550  mg  veya  6-8  saatte  bir  275  mg  ile  devam  edilir.  Başlangıç 
günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı
aşmamalıdır.  
Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 1 ½ tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla ½ 
tablet (275 mg) şeklinde devam edilir.  
Uzun  dönemli  tedavi  sırasında,  doz  hastadan  alınan  klinik  yanıta  göre  artırılıp  azaltılacak 
şekilde ayarlanabilir.  
Gerektiğinde  daha  yüksek  seviyede  antienflamatuar/  analjezik  aktivite  sağlamak  için  düşük 
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi 
yüksek  dozlarda,  hekim  artmış  klinik  yararların  potansiyel  olarak  artmış  riskden  daha  fazla 
olduğunu gözlemelidir. 
 UYGULAMA ŞEKL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun