KANFLEKS %0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, 150 ML SETSİZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

sodyum klorür

Mevcut itibaren:

KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05XA03

INN (International Adı):

sodium chloride

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

sodyum klorür

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1995-05-12

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU
Damara içine uygulanır.
_ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir.
_YARDIMCI MADDE: _
Steril enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR? _
_ _
_2._
_ _
_KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT _
_EDILMESI GEREKENLER _
_ _
_3._
_ _
_KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_ _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_ _
_5._
_ _
_KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU vücudun temel yapı
taşlarından
olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe
yarar.
KANFLEKS % 0.9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU 50, 100, 150, 250, 500, 1000,
2000
ve 3000 ml’lik setsiz, 100, 150, 250, 500, 1000, 2000 ve 3000
ml’lik setli PVC Torbalarda
sunulmuştur.
İlaç
yalnızca
toplardamar
içine
ve
bu
amaca
uygun
bir
plastik
boru
(set)
aracılığıyla
uygulanır.
KANFLEKS % 0,9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU vücudun susuz ve tuzsuz
kalması
(dehidratasyon) du

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KANFLEKS %0,9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE :
Her 100 mL çözelti 0,9 g sodyum klorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsm/l’dir.
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
-
sodyum: 154 mEq/L
-
klorür: 154 mEq/L
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KANFLEKS %0,9 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda
endikedir:
-
İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde,
-
Sodyum kayıplarının tedavisinde,
-
Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu ve
özellikle hastanın
hidrasyon durumuna dayanılarak belirlenmelidir. Tedavi
sırasında
serum
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde doktor
tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve
yaşlılarda 24 saatte 500 – 3000 ml,
bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20 -100 ml/kg dozunda önerilir.
İlaç
seyrelticisi
olarak
kullanımda
doz,
seyreltilen
ilacın
doğası
ve
dozaj
şemasına
göre
belirlenmelidir. Genel olarak 50 – 250 ml arasında sıvı yeterli
olur. Uygulama sıklığı ve doz,
hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından ayarlanır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlardaki önerilen KANFLEKS
%0,9 SODYUM KLORÜR
SOLÜSYONU’nun infüzyon hızı, seyreltilen ilacın önerilen
dozuna göre ayarlanır.
2
UYGULAMA ŞEKLI :
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden
intravenöz yoldan yapılır.
Uygulamayla ilgili ayrıntılar için ayrıca bölüm 6.6’ya
bakınız.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN E