Kaneff 50 mg Filmdragerad tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

diklofenakkalium

Mevcut itibaren:

Evolan Pharma AB

ATC kodu:

M01AB05

INN (International Adı):

diclofenac potassium

Doz:

50 mg

Farmasötik formu:

Filmdragerad tablett

Kompozisyon:

bensoesyra Hjälpämne; sorbinsyra Hjälpämne; diklofenakkalium 50 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Reçete türü:

Receptbelagt

Ürün özeti:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Blister, 105 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 250 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 1 tablett; Blister, 10 tabletter; Blister, 2 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 5 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 9 tabletter

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-11

Bilgilendirme broşürü

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KANEFF 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
diklofenakkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kaneff är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kaneff
3.
Hur du använder Kaneff
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kaneff ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KANEFF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kaneff är ett smärtstillande läkemedel som dämpar inflammation,
lindrar smärta och sänker feber. Det
tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida
antiinflammatoriska/antireumatiska
läkemedel).
Kaneff används för att behandla
akut mild till måttlig smärta och migränanfall
Diklofenakkalium som finns i Kaneff kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KANEFF
ANVÄND INTE KANEFF

om du är allergisk mot den aktiva substansen eller annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

om du tror du kan vara allergisk mot diklofenakkalium,
acetysalicylsyra, ibuprofen eller något
annat NSAID eller mot något innehållsämne i detta läkemedel.
Tecken på en
överkänslighetsreaktion kan vara svullnad i ansiktet och munnen
(angioödem),
andningssvårigheter, bröstsmärta,

Ürün özellikleri

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kaneff 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 50 mg diklofenakkalium.
Hjälpämne(n) med känd effekt: En tablett innehåller
laktosmonohydrat 54 mg och bensoesyra (E210) 0,0010
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletterna är rödbruna, runda och bikonvexa. Diameter 8 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kaneff används för behandling av akuta smärttillstånd av lätt
till måttlig intensitet samt anfallsbehandling av
migrän.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Kaneff-behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos,
för att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Biverkningar kan
minimeras genom att lägsta effektiva
dos används under kortast möjliga behandlingstid som är nödvändig
för att kontrollera symtomen (se avsnitt
4.4). Vid långtidsbehandling bör en låg dos eftersträvas.
_Vuxna_
Akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet:
50 mg upp till 3 gånger per dygn. Högsta rekommenderade dygnsdos är
150 mg.
Anfallsbehandling av migrän:
Vid migrän ges initialt 50 mg vid första tecknet på ett anfall. Om
lindring ej uppnåtts inom 2 timmar, ges
ytterligare 50 mg. Detta kan upprepas med 4–6 timmars intervall, med
högst 150 mg per dag.
_Pediatrisk population_
Kaneff tabletter bör inte användas till barn och ungdom under 18
år.
_Nedsatt leverfunktion_
Kaneff är kontraindicerat vid svår leversvikt (se avsnitt 4.3).
Inga rekommendationer kring dosjustering kan ges hos patienter med
nedsatt leverfunktion då
inga specifika studier har utförts på dessa patienter. Försiktighet
rekommenderas vid användning av Kaneff
hos patienter med mild till måttligt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 4.4).
_Nedsatt njurfunktion_
Diklofenak är kontraindicerat vid svår njursvikt (se avsnitt 4.3).
Inga rekommendationer kring dosjustering kan