K-MEXADER %0,1 30 ML LOSYON

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

mometasone

Mevcut itibaren:

KURTSAN İLAÇLARI A.Ş.

ATC kodu:

D07AC13

INN (International Adı):

, mometasone,

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

hidrokortizon

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
K-MEXADER %0.1 ÇÖZELTI
30 ML
DERI ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Mometazon furoat.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
İzopropil alkol, hidroksipropilselüloz, sodyum fosfat monobazik
dihidrat, propilen glikol, fosforik asit ve saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. K-MEXADER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. K-MEXADER’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. K-MEXADER NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. K-MEXADER ’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
K-MEXADER NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
K-MEXADER, yabancı madde içermeyen renksiz, açık sarı ve homojen
özelliklerinde olup
30 mL çözelti içeren plastik şişelerde bulunmaktadır.
K-MEXADER, deriye damlatılarak kullanılmak üzere hazırlanmış,
kortizon-tipi bir hormon
ilacıdır. Güçlü kortikosteroidler sınıfında yer alır.
Bu ilaçlar belirli cilt problemlerinden kaynaklanan kızarıklık ve
kaşıntıyı azaltmak amacıyla
cildin yüzeyine uygulanır.
K-MEXADER; psöriyazis (sedef hastalığı), atopik dermatit, tahriş
edici maddelere bağlı
ve/veya alerjik dermatit gibi mometazon furoata yanıt veren bazı
iltihaplı deri hastalıklarının
tedavisinde kullanılır. K-MEXADER; mometazon furoata yanıt veren
bazı iltihaplı deri
hastalıklarının tedavisinde kaşıntı ve iltihap belirt

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
K-MEXADER % 0.1 çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Mometazon furoat
1 mg
YARDIMCI MADDE (LER):
Her 1 g çözelti içerisinde;
Propilen glikol 300 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Çözelti.
Yabancı maddeler içermeyen, renksiz-açık sarı ve homojen, viskoz
çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
K-MEXADER kortikosteroidlere yanıt veren dermatozların iltihap ve
kaşıntı ile birlikte
seyreden belirtilerini ortadan kaldırmak amacıyla kullanılır.
Saçlı deri ve diğer kıllı deri
alanlarındaki psöriyazis (sedef hastalığı) ve seboreik dermatit
lezyonlarının tedavisi için
endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
UYGULAMA ŞEKLI:
Saçlı deri bölgeleri dahil hastalıklı deri bölgesine günde bir
defa birkaç damla K-MEXADER
damlatılır ve deriden emilinceye kadar hafifçe ovulur. Etkili ve
ekonomik kullanım için
şişenin ağzı hastalıklı bölgeye yaklaştırılarak az miktarda
çözelti uygulanır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günde bir defa birkaç damla damlatılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
2
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda vücut ağırlıklarına oranla deri yüzeyi
erişkinlerden daha büyüktür. Bu nedenle,
çocuklar topikal kortikosteroidlerin sistemik etkilerine daha
duyarlıdır.
Topikal kortikosteroid kullanımı çocuklarda etkili tedavi
sonuçlarını sağlayacak en düşük
miktarlarda yapılmalıdır. Tedavi süresi 5 gün ile
sınırlandırılmalıdır. Sürekli kortikosteroid
tedavisi büyüme ve gelişmeyi etkileyebilir.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça
kullanımı önerilmemektedir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
Mometazon
furoat
veya
diğer
kortikosteroidlere
ve
bölüm
6.1’de
listelenen
yardımcı
maddelerden