Kåvepenin 125 mg Filmdragerad tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

fenoximetylpenicillinkalium

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

J01CE02

INN (International Adı):

phenoxymethylpenicillin

Doz:

125 mg

Farmasötik formu:

Filmdragerad tablett

Kompozisyon:

fenoximetylpenicillinkalium 125 mg Aktiv substans

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Fenoximetylpenicillin

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

1986-01-31

Bilgilendirme broşürü

_Läkemedelsverket 2015-04-10_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KÅVEPENIN 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
fenoximetylpenicillinkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
1*
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
2*
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare eller apotekspersonal.
3*
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
4*
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kåvepenin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin
3.
Hur du tar Kåvepenin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kåvepenin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KÅVEPENIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin,
är ett penicillin (antibakteriellt 
läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en
normal cellvägg. Utan fungerande 
cellvägg dör bakterien snabbt.
Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation,
bihåleinflammation, 
öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud
(som inflammation i bindväven, 
Borreliainfektion).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KÅVEPENIN
TA INTE KÅVEPENIN 
5*
om du är allergisk mot penicilliner eller
något annat innehållsämne i detta läkemedel 
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan

Ürün özellikleri

_Läkemedelsverket 2015-04-10_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
Kåvepenin 125 mg filmdragerade tabletter
Kåvepenin 250 mg filmdragerade tabletter
Kåvepenin 500 mg filmdragerade tabletter 
Kåvepenin 800 mg filmdragerade tabletter
Kåvepenin 1 g filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
Fenoximetylpenicillinkalium 125 mg, 250 mg, 500 mg, 800
mg eller 1 gram
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
125 mg: vita ovala filmdragerade tabletter.
250 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med
skåra och pcV 250.
500 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med
skåra och pcV 500. 
800 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med
skåra och pcV 0.8.
1 g: vita elliptiska filmdragerade tabletter, märkta med
skåra och pcV 1.0.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Faryngotonsillit, akut sinuit,
akut otitis media, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade 
hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess.
Officiella riktlinjer för lämplig användning av
antibakteriella medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud-
och mjukdelsinfektioner._
12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen
ökas till maximalt 50 mg/kg och 
dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid
övriga indikationer 7-10 dagar.
Vikt
Tablett styrka
Dosering
10-20 kg
125 mg
2 tabl 2-3 ggr dagl
250 mg
1 tabl 2-3 ggr dagl
20-40 kg
250 mg
2 tabl 2-3 ggr dagl
500 mg
1 tabl 2-3 ggr dagl
40 kg
1 g
1 tabl 2-3 ggr dagl
_Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess._
_Läkemedelsverket 2015-04-10_
25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för
akut otitis media 5 dagar, dock hos 
patienter med risk för komplikationer 5-10 dagar,
vid recidiverande