JODID DRASELNÝ HAMELN 65MG Tableta

Ülke: Çek Cumhuriyeti

Dil: Çekçe

Kaynak: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktif bileşen:

1181 JODID DRASELNÝ

Mevcut itibaren:

hameln rds s.r.o., Modra Array

ATC kodu:

V03AB21

INN (International Adı):

1181 JODID DRASELNÝ

Doz:

65MG

Farmasötik formu:

Tableta

Uygulama yolu:

Perorální podání

Reçete türü:

OTC Array

Terapötik alanı:

JODID DRASELNÝ

Ürün özeti:

Kód SÚKL: 0180708 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0064737 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Yetkilendirme durumu:

R - registrovaný léčivý přípravek

Yetkilendirme tarihi:

2005-03-23

Bilgilendirme broşürü

1/4
SP.ZN. SUKLS322626/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
JODID DRASELNÝ
HAMELN 65 MG TABLETY
kalii iodidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUT
O P
ŘÍ
BAL
OVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽ
E OBSAHUJ
E PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDA
JE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je Jodid draselný hameln a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný
hameln užívat
3. Jak se Jodid draselný hameln užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Jodid draselný hameln uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE JODID DRASELNÝ
HAMELN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Jodid
draselný
chrání
štítnou
žlázu.
Podává
se
po
radiační
havárii
k
zabránění
vychytávání
radioaktivního jódu štítnou žlázou.
V případě vystavení radioaktivnímu jodu může jodid draselný
zabránit poškození štítné žlázy tím,
že se štítná žláza nasytí neradioaktivním jodem. Tím se
zabrání příjmu radioaktivního jodu
z kontaminovaného vzduchu, vody, mléka nebo potravy.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE JO
DID DR
ASELNÝ
HAMELN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE JODID DRASELNÝ
HAMELN
-
jestliže jste alergický(á) na jodid draselný nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže trpíte nadměrnou činností štítné žlázy, která
tvoří příliš velké množství hormonů
štítné žlázy (hy

Ürün özellikleri

1/7
SP.ZN. SUKLS322626/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jodid draselný hameln 65 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIV
NÍ
SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje kalii iodidum 65 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Popis přípravku: bílé až nažloutlé tablety, mírně
mramorované, hladkého neporušeného
povrchu s průměrem 12 mm, s křížovou dělicí rýhou na jedné
straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE:
Jodid draselný je indikován k prevenci vychytávání
radioaktivního jódu v případě jaderné
havárie s únikem izotopu radioaktivního jódu.
4
.2 DÁVKOVÁNÍ A Z
PŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jodová profylaxe se v případě radiační havárie s únikem
radioaktívního jódu vykonává
u všech osob včetně dětí, těhotných a kojících žen,
nacházejících se v ohrožené oblasti.
Při vyhlášení radiační havárie užijí obyvatelé tyto dávky
jodidu draselného:
- novorozenci do 1 měsíce věku
¼ tbl.
=
16 mg jodidu draselného, což odpovídá
12,5 mg jódu
- děti od 1 měsíce do 3 let
½ tbl.
=
32 mg jodidu draselného, což odpovídá
25 mg jódu
- děti od 3 let do 12 let
1 tbl.
=
65 mg jodidu draselného, což odpovídá
50 mg jódu
- dospívající od 12 let a dospělí
2 tbl.
=
130 mg jodidu draselného, což odpovídá
100 mg jódu
2/7
Novorozencům
se
další
dávky
nepodávají.
Těhotným
a kojícím
ženám
se
podávají
maximálně dvě dávky.
Podat se má jenom jedna denní dávka, která má ochranný účinek
trvající 24 hod. (viz bod
4.4).
Způsob podání
Perorální podání.
Před podáním dětem je možné lék rozdrtit a smíchat s mlékem,
vodou nebo džusem.
4.3 KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Dühringova herpetiformní dermatitida.
Hypertyreóza.
Vaskulitida s nedostatečnou funkcí komplementu.
4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
V