JAMP PIOGLITAZONE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Mevcut itibaren:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

PIOGLITAZONE

Doz:

30MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

90

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

THIAZOLIDINEDIONES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-27

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PIOGLITAZONE
Comprim
é
s de chlorhydrate de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
USP
Agent antidiabétique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de Révision:
20 janvier 2021
Numéro de contrôle: 229650
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 25
PARTIE II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................