JAMP-CARVEDILOL Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
06-01-2022

Aktif bileşen:

Carvédilol

Mevcut itibaren:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodu:

C07AG02

INN (International Adı):

CARVEDILOL

Doz:

12.5MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Carvédilol 12.5MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2022-01-06

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, USP
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION:
6 janvier 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 249133
_Monographie de produit JAMP-Carvedilol_
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
18
SURDOSAGE
..............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 26
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
31
TOXICOLOGIE
..................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-01-2022

Belge geçmişini görüntüleyin