Jalra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vildagliptin

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

A10BH02

INN (International Adı):

vildagliptin

Terapötik grubu:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
JALRA 50 MG TABLETY
vildagliptinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Jalra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jalra užívat
3.
Jak se Jalra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Jalra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE JALRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Jalra, vildagliptin, patří do skupiny
léků nazývaných
„
perorální antidiabetika
“
.
Přípravek Jalra je užíván k léčbě dospělých pacientů s
diabetem (cukrovkou) typu 2. Je užíván v
případech, kdy diabetes nemůže být upraven pouze dietou a
cvičením. To pomáhá udržovat hladinu
cukru v krvi. Váš lékař Vám předepíše přípravek Jalra buď
samotný nebo společně s některými léky
ke kontrole (regulování) diabetu, které již užíváte, ale které
samotné nejsou dostatečně účinné
v kontrole diabetu.
Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek
inzulinu nebo pokud inzulin
neúčinkuje tak, jak by měl. Může se také objevit, pokud
organismus produkuje příliš mnoho
glukagonu.
Inzulin je látka, která pomáhá sni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jalra 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 47,82 mg
laktosy (bezvodá).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílá až lehce nažloutlá, kulatá (průměr 8 mm), plochá tableta
se zkosenými okraji. Na jedné straně s
vytlačeným „NVR“ a s „FB“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vildagliptin je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení ke zlepšení kontroly glykemie
u dospělých s diabetes mellitus typu 2:
•
jako monoterapie u pacientů, u kterých metformin není vhodný
kvůli kontraindikacím nebo
nesnášenlivosti.
•
v kombinaci s ostatními léčivými přípravky, určenými k
léčbě diabetu, včetně inzulinu, pokud
tyto léčivé přípravky neposkytují adekvátní kontrolu glykemie
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro data
dostupná k různým kombinacím).
-
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Při podávání jako monoterapie, v kombinaci s metforminem, v
kombibaci s thiazolidindionem,
v kombinaci s metforminem a sulfonylureou nebo v kombinaci s inzulinem
(s metforminem nebo
bez metforminu) se doporučuje denní dávka vildagliptinu 100 mg,
podávaná jako jedna dávka 50 mg
ráno a jedna dávka 50 mg večer.
Při podávání v dvojkombinaci s derivátem sulfonylurey se
doporučuje dávka vildagliptinu 50 mg,
podávaná jednou denně ráno. U této skupiny pacientů nebyla
dávka 100 mg vildagliptinu podávaná
jednou denně účinnější než dávka 50 mg vildagliptinu.
Pokud se přípravek užívá v kombinaci se sulfonylureou, měla by
být zvážena nižší dávka sulfonylurey
ke snížení rizika hypoglykemie.
Dávky vyšší než 100 mg se nedoporučují.
3
Pokud se dávka přípravku Jalra vynechá, má být užita, jakmile
si pacient vzpomene. Dvojitá dávka
nemá být užita ve s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin