IVERCARE 3 MG COMPRIMIDOS EFG

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

IVERMECTINA

Mevcut itibaren:

INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A.

ATC kodu:

P02CF01

INN (International Adı):

IVERMECTINE

Doz:

3 mg

Farmasötik formu:

COMPRIMIDO

Kompozisyon:

IVERMECTINA 3 mg

Uygulama yolu:

VÍA ORAL

Paketteki üniteler:

4 comprimidos

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Ivermectina

Ürün özeti:

IVERCARE 3 MG COMPRIMIDOS EFG, 4 comprimidos - 96138006 - 376585004 - 262581000140101

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2021-10-09

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVERCARE 3 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN RELEVANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos secundarios, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos secundarios que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ivercare y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ivercare
3. Cómo usar Ivercare
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ivercare
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES
IVERCARE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene el principio activo ivermectina. Se trata de
un tipo de medicamento que se
utiliza para tratar infecciones causadas por algunos parásitos.
Se usa para tratar:

Una infección intestinal denominada estrongiloidiasis (anguilulosis),
causada por un tipo de
nematodo denominado _Strongyloides stercoralis_.

Una infección sanguínea denominada microfilaremia debida a una _
filariasis linfática. _Se trata
de una afección causada por una larva denominada _Wuchereria
bancrofti._ Ivermectina no actúa
frente a gusanos adultos, únicamente frente a las larvas.

Sarna (ácaros de la piel). Se produce cuando se introducen bajo la
piel ácaros diminutos. Esto
puede provocar picores intensos. Este medicamento solo debe usarse
cuando su médico
compruebe o crea que usted padece sarna.
ESTE MEDICAMENTO NO IMPIDE QUE CONTRAIGA ESTAS INFECCIONES. No actúa
frente a gusanos
adultos.
Este medicamento solo debe usarse cuando su médico compruebe o crea
que usted padece una
infección parasitaria.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A

Ürün özellikleri

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivercare 3 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 3 mg de ivermectina.
Para ver la lista completa de excipientes, consulte la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos blancos y redondos sin marcar de aproximadamente 5 mm de
diámetro.
4. DATOS CLÍNICOS
.
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de estrongiloidisosis gastrointestinal (anguiluliasis)

Tratamiento de presunta microfilaremia o microfilaremia diagnosticada
en pacientes con filariosis
linfática debido a _Wuchereria bancrofti_

Tratamiento de sarna sarcóptica humana. El tratamiento está
justificado en casos en los que la
sarna se haya diagnosticado clínicamente y/o mediante exploración
parasitológica. Sin un
diagnóstico oficial, el tratamiento no está justificado en casos de
prurito.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antiparasitarios.
Normalmente, las recomendaciones oficiales serán aquellas elaboradas
por las autoridades sanitarias y por
la OMS.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Tratamiento de estrongiloidosis gastrointestinal (anguiluliasis)
La posología recomendada es una única dosis oral de 200 microgramos
de ivermectina por cada
kilogramo del peso corporal. Para una mayor orientación, la dosis
apropiada según el peso del
paciente es la siguiente:
PESO CORPORAL (KG)
DOSIS (NÚMERO DE COMPRIMIDOS DE 3 MG)
de 15 a 24
una
de 25 a 35
dos
de 36 a 50
tres
de 51 a 65
cuatro
de 66 a 79
cinco
≥ 80
seis
Tratamiento de microfilaremia causada por _Wuchereria bancrofti _
La posología recomendada para la distribución masiva del tratamiento
de microfilaremia causada por
_Wuchereria bancrofti_ es una única dosis oral cada 6 meses,
diseñada para suministrar aproximadamente
entre 150 y 200 μg/kg de peso corporal.
En zonas endémicas en las que el tratamiento solo puede administrarse
una vez cada 12 meses, la
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posología recomendada es de entre 300 y 40