Ivabradine JensonR

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ivabradinhydroklorid

Mevcut itibaren:

JensonR+ Limited

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Hjärtbehandling

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin