Ivabradine JensonR

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

chlorowodorek iwabradyny

Mevcut itibaren:

JensonR+ Limited

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Terapia kardiologiczna

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin