Ivabradine Anpharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradine

Mevcut itibaren:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Other cardiac preparations

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectorisIvabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated:in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal betablocker dose.Treatment of chronic heart failureIvabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-08

Bilgilendirme broşürü

                                28
Classified as confidential by the European Medicines Agency
B. PACKAGE LEAFLET
29
Classified as confidential by the European Medicines Agency
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IVABRADINE ANPHARM 5
MG FILM-COATED TABLETS
IVABRADINE ANPHARM 7.5
MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Ivabradine Anpharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ivabradine Anpharm
3.
How to take Ivabradine Anpharm
4.
Possible side effects
5
How to store Ivabradine Anpharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IVABRADINE ANPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ivabradine Anpharm (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is
over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who
do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It
is used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-
blockers are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The
most common symptom of angina is che
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
Classified as confidential by the European Medicines Agency
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
Classified as confidential by the European Medicines Agency
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ivabradine Anpharm 5 mg film-coated tablets
Ivabradine Anpharm 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 63.91 mg lactose monohydrate.
Ivabradine Anpharm 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 61.215 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Ivabradine Anpharm 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong, film-coated tablet scored on both sides,
engraved with “5” on one face and
“S” on the other face.
The tablet can be divided into equal doses.
Ivabradine Anpharm 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular, film-coated tablet engraved with
“7.5” on one face and “S” on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-
blocker dose.
3
Classified as confidential by the European Medicines Agency
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy
including be
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin