Ülke: Belçika
Dil: Almanca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Itraconazol
Virbac
QJ02AC02
Itraconazole
10 mg/ml
Lösung zum Einnehmen
Itraconazol 10 mg/ml
zum Einnehmen
Katze
Itraconazole
CTI-code: 266664-01 - Packmaß: 52 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2163459 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Notice – Version DE ITRAFUNGOL 10 MG/ML PACKUNGSBEILAGE Itrafungol 10 mg/ml, Lösung zum Eingeben 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: VIRBAC 1ère avenue – 2065 m LID 06516 Carros Frankreich Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Lusomedicamenta, Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, n°69-B Queluz de Baixo 2730-055 Barcarena, Portugal 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Itrafungol 10 mg/ml, Lösung zum Eingeben Itraconazol 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Itrafungol ist eine gelbe bis leicht bernsteinfarbene klare Lösung zum Eingeben. 1 ml Lösung enthält: WIRKSTOFF Itraconazol 10,0 mg SONSTIGE BESTANDTEILE Karamell (E 150) Propylenglycol Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Hautpilzerkrankungen bei Katzen verursacht durch _Microsporum canis._ 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Katzen anwenden, die auf den Wirkstoff Itraconazol oder einen der sonstigen Bestandteile allergisch reagieren. Nicht bei Katzen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion anwenden. Nicht bei trächtigen und säugenden Katzen anwenden (siehe Abschnitt 12). Notice – Version DE ITRAFUNGOL 10 MG/ML 6. NEBENWIRKUNGEN Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Speichelfluss, Depression und Teilnahmslosigkeit können auftreten. Diese Nebenwirkungen sind gewöhnlich leicht und vorübergehend. In sehr seltenen Fällen ist ein vorübergehender Anstieg der Leberenzymwerte möglich. In sehr seltenen Fällen war dies mit Gelbsucht verbunden. Sollte es klinische Anzeichen geben, die auf die Entwicklung einer Leberfunktionsstörung hindeuten, sollte die Behandlung umgehend abgebrochen werden. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Katze 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UN Belgenin tamamını okuyun