IROZINC ŞURUP ,100 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

demir fumarat/çinko sülfat

Mevcut itibaren:

BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

B03AE10 

INN (International Adı):

ferrous fumarate/zinc sulphate

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-02

Bilgilendirme broşürü

1/8
KULLANMA TALİMATI
İROZİNC ŞURUP
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her 5 ml (1 ölçek) şurup 39,77 mg demire eşdeğer 121 mg demir
fumarat,
15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat, 200
mikrogram (0,2 mg) folik asit
ve 50 mg vitamin C
içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Sorbitol (E420), metil paraben sodyum (E219), sodyum sakkarin,
sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit, sodyum klorür, sodyum
asetat, neohesperidin
DC, fruktoz, sodyum siklamat
,
portakal aroması, limon aroması, mandalina aroması,
vanilya aroması ve deiyonize su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_İROZİNC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İROZİNC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_İROZİNC NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_İROZİNC’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. İROZİNC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

İROZİNC, kendinden pistonlu, LDPE/EPE/LDPE membranlı, pilfer-proof
LDPE vidalı
rezervuar kapak ile kapatılmış amber renkli cam şişede, 5
ml’sinde 39,77 mg demire
eşdeğer 121 mg demir fumarat, 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko
sülfat heptahidrat,
200 mikrogram (0,2 mg) folik asit ve 50 mg vitamin C
içeren ve ağız yolu ile kullanılan
bir şuruptur.

İROZİNC, demir eksikliği ile birlikte çinko

Ürün özellikleri

1 / 12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İROZİNC
şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
Her 5 ml (1 ölçek) şurup
;
ETKIN MADDELER:
39,77 mg demire eşdeğer 121 mg demir fumarat
15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat
Folik asit
200 mcg
Vitamin C
50 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol (%70) (420) 1500 mg
Metil paraben sodyum (E219) 5 mg
Sodyum sakkarin
1 mg
Fruktoz 750 mg
Sodyum hidroksit 125 mg
Sodyum klorür 21,55 mg
Sodyum asetat 2,53 mg
Sodyum siklamat 5 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Şurup
Kahverengi, aromatik kokulu şurup
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
İROZİNC, demir eksikliği ile birlikte çinko eksikliği
durumlarında kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde aşağıda
verilen dozlarda kullanılabilir:
YAŞ
GÜNLÜK DOZ (ML)
6 ay – 1 yaş
1,5 ml pipetle
1 – 3 yaş
2 ml pipetle
4 – 8 yaş
4 ml pipetle
9 – 13 yaş
6 ml pipetle
14 – 18 yaş
10 ml (2 ölçek)
18 yaş ve üzeri
13 ml pipetle
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0RG83Q3NRM0FyYnUyQ3NRRG83
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0RG83Q3NRM0FyYnUyQ3NRRG83
2 / 12
Terapötik dozda ilaç verilmesine, hemoglobin düzeyi normal sınıra
çıkana kadar devam edilir. Daha
sonra demir depolarının dolması için tedaviye yarı dozda en az
iki ay daha devam edilir. Depoların
dolması yavaş olduğu için toplam tedavi süresi ağız yolundan
ilaç verildiğinde ortalama altı ay
kadardı