Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapötik alanı:

Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of essential hypertension.Treatment of renal disease in patients with hypertension and type-2 diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal-product regimen.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                104
B. PACKAGE LEAFLET
105
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETS
irbesartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
▪
Keep this leaflet. You may need to read it again.
▪
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
▪
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
▪
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Irbesartan Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Irbesartan Zentiva
3.
How to take Irbesartan Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Irbesartan Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IRBESARTAN ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Irbesartan Zentiva belongs to a group of medicines known as
angiotensin-II receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in the body which binds to
receptors in blood vessels causing
them to tighten. This results in an increase in blood pressure.
Irbesartan Zentiva prevents the binding
of angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to
relax and the blood pressure to lower.
Irbesartan Zentiva slows the decrease of kidney function in patients
with high blood pressure and
type 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva is used in adult patients
▪
to treat high blood pressure (
_essential hypertension_
)
▪
to protect the kidney in patients with high blood pressure, type 2
diabetes and laboratory
evidence of impaired kidney function.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE IRBESARTAN ZENTIVA
DO NOT TAKE IRBESARTAN ZENTIVA
▪
if you are ALLERGIC to irbesartan or any other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
▪
if you are MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT. (It is also better to avoid
Irbesartan Zentiva in e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Irbesartan Zentiva 75 mg tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 75 mg of irbesartan.
Excipient with known effect: 15.37 mg of lactose monohydrate per
tablet.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to off-white, biconvex, and oval-shaped with a heart debossed on
one side and the number 2771
engraved on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Irbesartan Zentiva is indicated in adults for the treatment of
essential hypertension.
It is also indicated for the treatment of renal disease in adult
patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product
regimen (see sections 4.3, 4.4, 4.5
and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150 mg once
daily, with or without food.
Irbesartan Zentiva at a dose of 150 mg once daily generally provides a
better 24 hour blood pressure
control than 75 mg. However, initiation of therapy with 75 mg could be
considered, particularly in
haemodialysed patients and in the elderly over 75 years.
In patients insufficiently controlled with 150 mg once daily, the dose
of Irbesartan Zentiva can be
increased to 300 mg, or other antihypertensive agents can be added
(see sections 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1).
In particular, the addition of a diuretic such as hydrochlorothiazide
has been shown to have an additive
effect with Irbesartan Zentiva (see section 4.5).
In hypertensive type 2 diabetic patients, therapy should be initiated
at 150 mg irbesartan once daily
and titrated up to 300 mg once daily as the preferred maintenance dose
for treatment of renal disease.
The demonstration of renal benefit of Irbesartan Zentiva in
hypertensive type 2 diabetic patients is
based on studies where irbesartan was used in addition to other
antihypertensive agents, as needed, to
reach target blood pressure (see sectio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları