IOMERON 400 SOLUSYON, 200 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

iomeprol

Mevcut itibaren:

GÜREL İLAÇ TİC. A.Ş.

ATC kodu:

V08AB10

INN (International Adı):

iomeprol

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

iomeprol

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 

KULLANMA TALİMATI 

IOMERON
®
 200 SOLÜSYON 
DAMAR VE OMURILIK ZARLARI IÇINE UYGULANIR. 

•  _ETKIN MADDE:_ 100 ml’de 20 g iyoda eşdeğer 40,82 g iomeprol bulunmaktadır.

•  _YARDIMCI MADDELER:_ Trometamol, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gitti_ğ_inizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. IOMERON_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. IOMERON_
_®_
_’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. IOMERON_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. IOMERON_
_®_
_’NUN SAKLANMASI_ 

BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. IOMERON
®
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  IOMERON
®
,  iyot  içermesi  nedeniyle  röntgen  ışınlarını  engelleyen  özel  bir  boyadır 
(kontrast madde).  
•  IOMERON®, 100 ml solüsyon içeren şişelerde sunulur. Berrak çözelti görünümündedir. 
Gözle görülür partikül içermemelidir. 
•  IOMERON®,  doktorunuzun  bir  röntgen  filminde  vücudun  iç  yapılarını  görmesine 
yardımcı olmaktadır. Röntgen ışınları kullanılarak kan dam

Ürün özellikleri

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

IOMERON
®
 200 solüsyon 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

ETKIN MADDE: 
100 ml’de 20 g iyoda eşdeğer 40,82 g iomeprol içerir. 

YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 

Enjektabl Çözelti. 
Berrak çözelti, gözle görünür partiküler madde içermemelidir. 

   4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
SADECE TANISAL KULLANIMA UYGUN TIBBI PREPARAT 
Periferik  flebografi,  Dijital  substraksiyon  flebografi,  BT’de  kontrast  artırma  (beyin  ve 
vücut),  kavernozografi,  intravenöz  ve  intraarteriyal  DSA,  ERCP,  artrografi, 
histerosalpingografi,  kolanjiyografi,  retrograd  üretrografi,  retrograd  pyeloüreterografi, 
miyelografi. 

BT: Bilgisayarlı tomografi 
DSA: Dijital substraksiyon anjiyografi 
ERCP: Endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi 

4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: 
Dozaj  ve  uygulama  hızı,  yaş,  vücut  ağırlığı,  kalp  debisi  ve  hastanın  klinik  durumunun 
yanısıra  klinik  soruna,  uygulanacak  tekniğe,  incelenecek  vücut  alanına  ve  donanıma  bağlı 
olarak değişebilir.   

ENDIKASYON 
FORMÜL  
mg (iyot)/ml 
ÖNERILEN DOZLAR 
İ
NTRAVENÖZ ÜROGRAFI 
250, 300, 350, 400 
Erişkinler: 50-150 ml 
Yenidoğanlar: 3-4,8 ml/kg 
1 yaşından küçük pediyatrik hastalar: 2,5-4 ml/kg 
1 yaşından büyük pediyatrik hastalar: 1-2,5 ml/kg 
İ
NFÜZYON ÜROGRAFI 
150 
Erişkinler: 250 ml 
Pediyatrik hastalar
a 
PERIFERIK FLEBOGRAFI 
200, 250, 300 
Erişkinler: 10-100 ml gerekirse tekrarlanır
b 
(10-50 ml üst ekstremiteler; 50-100 ml alt ekstremiteler) 
DS FLEBOGRAFI 
150, 200 
Erişkinler: 10-100 ml ge