Ülke: Polonya
Dil: Lehçe
Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Visci herbae intractum (1:1)
Phytopharm Klęka S.A.
Visci herbae intractum
-
Płyn doustny
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990047345
Bezterminowe
ULOTKA DLA PACJENTA INTRACTUM VISCI PHYTOPHARM Korekta_04 1 28.05.2021 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA INTRACTUM VISCI PHYTOPHARM, 2,313 G/2,5 ML, PŁYN DOUSTNY _Visci herbae recentis intractum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 4 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Intractum Visci Phytopharm i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intractum Visci Phytopharm 3. Jak stosować lek Intractum Visci Phytopharm 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Intractum Visci Phytopharm 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK INTRACTUM VISCI PHYTOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Intractum Visci Phytopharm to płyn doustny. Substancję czynną leku stanowi wyciąg etanolowy ze świeżego ziela jemioły ( _Visci herbae recentis intractum_ (1:1)). Lek stosowany jest tradycyjnie i jego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym, u których lekarz zalecił zmianę trybu życia (jako uzupełnienie zaleceń lekarskich) i znajdujących się pod stałą kontrolą lekarza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED Z Belgenin tamamını okuyun
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO INTRACTUM VISCI PHYTOPHARM Korekta_04 1 28.05.2021 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Intractum Visci Phytopharm, 2,313 g/2,5 ml, płyn doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY W 100 ml płynu znajduje się 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego ziela jemioły ( _Visci herbae _ _recentis intractum _ (1:1)). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96 % V/V. Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 52 - 62 % V/V. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn doustny. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt stosowany tradycyjnie i jego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Brak danych klinicznych. Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym, u których lekarz zalecił zmianę trybu życia (jako uzupełnienie zaleceń lekarskich) i znajdujących się pod stałą kontrolą lekarza. Intractum Visci Phytopharm jest wskazany do stosowania u dorosłych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DOROŚLI: Przyjmować doustnie 3 razy dziennie po 2,5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Zalecany czas kuracji: około 4 tygodnie. DZIECI I MŁODZIEŻ: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podawania Podanie doustne. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Stwierdzona nadwrażliwość na ziele jemioły. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Dawka jednorazowa Intractum Visci Phytopharm (2,5 ml) zawiera do 1,25 g etanolu, co stanowi ok. 13 ml wina i 28 ml piwa. Lek szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO INTRACTUM VISCI PHYTOPHARM Korekta_04 2 28.05.2021 Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką. Dzieci i młodzież Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży Belgenin tamamını okuyun