Insuman

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01, A10AC01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Drogas usadas en diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1997-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin