INONGAN, crème

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

salicylate de méthyle 12; camphre racémique 1

Mevcut itibaren:

SOFIBEL

ATC kodu:

M02AC.(M.SYSTEMELOCOMOTEUR)

INN (International Adı):

salicylate de méthyle 12; camphre racémique 1

Doz:

12,50 g

Farmasötik formu:

Crème

Kompozisyon:

pour 100 g de crème > salicylate de méthyle 12,50 g > camphre racémique 1,00 g

Uygulama yolu:

cutanée

Paketteki üniteler:

1 tube(s) aluminium verni de 55 g

Terapötik alanı:

A visée antalgique

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A visée antalgique - M02AC.Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1996-08-12

Bilgilendirme broşürü

ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023
Dénomination du médicament
INONGAN, crème
Salicylate de méthyle / camphre racémique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que INONGAN, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
INONGAN, crème ?
3. Comment utiliser INONGAN, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INONGAN, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE INONGAN, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A visée antalgique -
M02AC.
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et
tendino-ligamentaire de l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
INONGAN, crème
?
N’utilisez jamais INONGAN, crème :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au salicylate de méthyle, au
camphre racémique ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
·
Si vous êtes allergique aux salicylés, à un médicament apparenté
(AINS, aspirine) ou à un autre des
composants.
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, sur une plaie, une
lésion suintante, une lésion infectée ni
sous pansement occlusi

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
INONGAN, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Salicylate de méthyle
...........................................................................................................
12,50 g
Camphre racémique
...............................................................................................................
1,00 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et
tendino-ligamentaire de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Mode d’administration
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à plusieurs
fois par jour.
Se laver les mains après utilisation.
4.3. Contre-indications
·
Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un
autre composant.
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
un eczéma, une lésion infectée ou
une plaie ni sous pansement occlusif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Cette spécialité contient du camphre et du menthol (dérivés
terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses
excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et
chez l'enfant.
Respecter les conseils d'utilisation:
·
ne pas appliquer sur une surface trop étendue du corps,
·
ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de
camphre et de menthol.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférabl