INOD'AIL, gélule gastro-résistante

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

ail (bulbe d')

Mevcut itibaren:

Laboratoires ARKOPHARMA

INN (International Adı):

garlic (bulb)

Doz:

430 mg titrant au minimum 0,45 % en allicine

Farmasötik formu:

gélule

Kompozisyon:

composition pour une gélule > ail (bulbe d') : 430 mg titrant au minimum 0,45 % en allicine

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

1 flacon(s) PVC de 45 gélule(s)

Terapötik alanı:

Sans objet.

Ürün özeti:

332 818-4 ou 34009 332 818 4 7 - 1 flacon(s) PVC de 45 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/11/2012;332 819-0 ou 34009 332 819 0 8 - 1 flacon(s) PVC de 150 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1997-06-27

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2003
Dénomination du médicament
INOD'AIL, gélule gastro-résistante
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE INOD'AIL, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
INOD'AIL, gélule gastro-résistante ?
3. COMMENT PRENDRE INOD'AIL, gélule gastro-résistante ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER INOD'AIL, gélule gastro-résistante ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE INOD'AIL, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles
circulatoires mineurs.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
INOD'AIL, gélule gastro-résistante ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris
un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en
à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
INOD'AIL, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ail (bulbe titrant au minimum 0,45 % en allicine)
.................................................................................
430 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie
Traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles
circulatoires mineurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas avec un
grand verre d'eau. La posologie peut être portée à 5
gélules par jour si nécessaire.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel,
l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant
l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Composition de la tunique de la gélule: hypromellose, copolymère
acide méth