INGELVAC PRRS KV

Ülke: İrlanda

Dil: İngilizce

Kaynak: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Aktif bileşen:

porcine reproductive and respiratory syndrome virus inactivated 2.5 log10 IF Units

Mevcut itibaren:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

ATC kodu:

QI09AA05

Farmasötik formu:

Emulsion for injection

Terapötik grubu:

Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus

Terapötik alanı:

Pigs

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-01

Ürün özellikleri

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

Ingelvac® PRRS KV emulsion for injection  for pigs (sows and gilts) 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

Inactivated Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) virus, P120 strain: 

 2.5 log10 
IF* Units. 

*IF Units:  ImmunoFluorescence antibody  titre obtained after two injections  in pigs under specific 
laboratory conditions. 

ADJUVANT: 
O/w oily  excipient  (containing  hydrogenated polyisobutene  as adjuvant): 
q.s. 1 dose of 2 ml. 

EXCIPIENTS: 

For a full  list  of excipients,  see section 6.1 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Emulsion  for injection. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Pigs (sows and gilts). 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

Reduction of the reproductive disorders caused by Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome 
virus (European strain) in a contaminated environment:  vaccination reduces the number of early 
farrowing and the number of still-births.    

4.3 
CONTRAINDICATIONS  

None. 

4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 

In PRRS infected herds, viral  infection  is heterogeneous and varies over time. In such context, the 
implementation  of a vaccination program is a tool  to improve the reproductive parameters and may 
contribute to the disease control in conjunction  with sanitary measures. 

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
Vaccinate only healthy animals. 
Apply usual procedures for the handling  of animals. 

SPE CIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO 
ANI