INFLANOR PLUS 500 mg/200 mg

Ülke: Romanya

Dil: Romence

Kaynak: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

COMBINATII (PARACETAMOLUM+IBUPROFENUM)

Mevcut itibaren:

ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - POLONIA

ATC kodu:

N02BE51

INN (International Adı):

COMBINATII (PARACETAMOLUM+IBUPROFENUM)

Doz:

500mg/200mg

Farmasötik formu:

COMPR. FILM.

Reçete türü:

OTC

Tarafından üretildi:

ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA

Terapötik grubu:

ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ANILIDE (INCLUSIV COMBINATII)

Ürün özeti:

14534/2022/02 Cutie cu blist. opace, albe PVC-PVDC/Al x 20 compr. film.; 14534/2022/01 Cutie cu blist. opace, albe PVC-PVDC/Al x 10 compr. film.

Bilgilendirme broşürü

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14534/2022/01-02 _Anexa 1 _
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INFLANOR PLUS 500 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
paracetamol/ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în
acest prospect sau așa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse, nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct.4.
-
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Inflanor Plus şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inflanor Plus
3.
Cum să luaţi Inflanor Plus
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inflanor Plus
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INFLANOR PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament se numeşte Inflanor Plus şi conține două
substanțe active. Acestea sunt ibuprofenul și
paracetamolul.
Ibuprofen aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS). AINS acționează prin scăderea durerii,
reducerea inflamației și scăderea febrei.
Paracetamol este un analgezic care acționează în mod diferit față
de ibuprofen pentru a reduce febra și
durerea.
Inflanor Plus se utilizează pentru ameliorarea temporară a durerilor
de intensitate ușoară până la moderată
asociate cu migrenă, dureri de cap, dureri de spate, dureri din
timpul ciclului menstrual, dureri de dinţi,
dureri reumatice şi musculare, dureri în formele u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14534/2022/01-02 _Anexa 2 _
_ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inflanor Plus 500 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine paracetamol 500 mg şi ibuprofen 200
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat de culoare gri, lucios, oval, gravat cu „ 200 M
500” pe una dintre feţe. Dimensiunile
comprimatului filmat - lungime 18,9 - 19, 4 mm, lăţime 8,9-9,3 mm,
grosime: 6,3 - 7,3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru ameliorarea temporară a durerii ușoare până la moderate,
asociată cu migrenă, cefalee, dureri
dorsale, dismenoree, dureri dentare, dureri reumatice și musculare,
dureri în formele uşoare de artrită,
simptome de răceală și gripă, durere faringiană și febră. Acest
medicament este adecvat, în special,
pentru durere care necesită o analgezie mai puternică decât
ibuprofenul sau paracetamolul administrate
în monoterapie.
Inflanor Plus este indicat administrării la adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Numai pentru administrare de scurtă durată.
Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă
durată de timp necesară pentru
controlul simptomelor (vezi pct. 4.4).
Pacientul trebuie să consulte un medic dacă simptomele persistă sau
se agravează sau dacă
administrarea medicamentului este necesară pentru mai mult de 3 zile.
ADULȚI
: Se administrează câte un comprimat de maxim trei ori pe zi.
Intervalul dintre dozări trebuie să
fie de cel puțin șase ore.
2
Dacă administrarea dozei de un comprimat nu controlează simptomele,
pot fi administrate cel mult
două comprimate de maxim trei ori pe zi. Din cauza prezenţei
paracetamolului, doza de 2 comprimate
este indicată numai la pacienţii cu greutatea corporală peste 60
kg. Intervalul dintre dozări trebuie să
fie de cel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin