Inflacam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Meloxicam

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

Hunde: Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. Zur Reduzierung von post-operativen Schmerzen und Entzündungen folgenden orthopädischer und Weichteil-Chirurgie. Katzen: um postoperative Schmerzen nach Ovariohysterektomie und kleineren Weichteiloperationen zu reduzieren. Linderung von leichten bis mittleren post-operativen Schmerzen und Entzündungen nach der chirurgischen Verfahren, bei Katzen, die e. orthopädischer und Weichteil-Chirurgie. Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Katzen. Rinder: zur Verwendung bei akuten Infektionen der Atemwege mit geeigneten Antibiotika zur Verringerung der klinischen Symptome. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. Schweine: zur Verwendung bei nicht-infektiösen Bewegungsstörungen zur Linderung der Symptome von Lahmheit und Entzündung. Zur adjunktiven Therapie bei der Behandlung von puerperaler Septikämie und Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom) mit entsprechender Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen bei kleineren Weichteilgeweben wie Kastration. Pferde: Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2011-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                101
B. PACKUNGSBEILAGE
102
GEBRAUCHSINFORMATION
Inflacam 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
1.
NAME/FIRMA UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Inflacam 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Meloxicam
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält: 1,5 mg Meloxicam
5 mg Natriumbenzoat
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren und
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Über typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Antiphlogistika wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen wurden
in Einzelfällen berichtet. In sehr
seltenen Fällen wurde über hämorrhagischen Durchfall, Hämatemesis,
gastroitestinale Ulzera und erhöhte
Leberwerte berichtet. Diese Nebenwirkungen treten im Allgemeinen in
der ersten Behandlungswoche auf,
sind meist vorübergehend und klingen nach Behandlungsende ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Inflacam 1,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
Wirkstoff
Meloxicam 1,5 mg
Sonstiger Bestandteil
Natriumbenzoat 5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Hämorrhagien oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren und
Blutgerinnungsstörungen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonen Tieren
vermeiden, da hier ein potentielles
Risiko einer Nierentoxizität besteht.
3
Dieses Arzneimittel für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet
werden, weil es für diese Tierart nicht
geeignet ist. Für Katzen sollte Inflacam 0,5 mg/ml Suspension zum
Eingeben verwendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Bei
versehentlicher Einnahme ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett
vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Über typische Nebenwirkungen von nichtsteroidalen Anti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin