INAPROL 250 MG TABLET, 100 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

naproksen

Mevcut itibaren:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M01AE02

INN (International Adı):

naproxen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/10
KULLANMA TALİMATI
İNAPROL 250 MG TABLET
AĞIZDAN YUTARAK ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Her bir tablet 250 mg naproksen içerir.
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Polivinil
pirolidon,
mısır
nişastası,
laktoz
(inek
sütü
kaynaklı),
magnezyum stearat içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1. _İNAPRO_L NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
2.
_İNAPROL_’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
3.
_İNAPROL_ NASIL KULLANILIR?
4.
OLASI YAN ETKILER NELERDIR?
5.
_İNAPROL_’ÜN SAKLANMASI
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
İNAPROL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İNAPROL, 20, 60 ve 100 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulan
antiinflamatuvar ve
analjezik etkilere sahip güçlü bir ilaçtır.
İNAPROL etkin madde olarak naproksen içerir.
İNAPROL;
•
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti, ağrı
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,
•
El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
2/10
•
Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit (iltihaplı eklem
romatizması) benzeri bir
hastalık olan ankilozan spondilit (omurgayı ve omurga ile kalça
kemiği arasındaki eklemi
etkileyen ağrılı, iltihaplı romatizma türü),
•
Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve
eklem kıkırdağında
gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gi

Ürün özellikleri

1/17
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İNAPROL 250 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen
250 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz (inek sütü kaynaklı) 46 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz, üst yüzü İNAPROL yazılı, alt yüzü çentikli yuvarlak
tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde romatoid artrit, osteoartrit, akut gut ve ankilozan
spondilit’te analjezik ve
antiinflamatuvar etkinlik için:
_a. Başlangıç tedavisi: _
Günlük doz 500-1000 mg olup, genellikle 12 saat aralıklarla 2
defada alınması şeklindedir.
l. Şiddetli gece ağrısı ve/veya sabah katılığı şikayetleri
olanlarda,
2.Yüksek
dozda
kullanılan
başka
bir
antiromatizmal
ilaçtan
İNAPROL’e
geçilmesi
düşünüldüğü durumlarda,
3. Ağrının önde gelen belirti olduğu osteoartritli hastalarda,
tedaviye günde 1 adet İNAPROL
ve 1 adet İNAPROL (toplam 750 mg naproksen) veya 2 adet İNAPROL
(toplam 1000 mg
naproksen) ile başlanmalı ve birkaç hafta devam edilmelidir.
_b. İdame tedavisi: _
12 saatlik aralarla alınan 1-2 tablet (500-1000 mg) şeklinde
yapılır. Sabah ve akşam dozları
hastanın önde gelen şikayetlerine (gece ağrısı, sabah
katılığı vb.) göre düzenlenir.
2/17
İNAPROL, idame tedavisinde sabah veya akşam alınan 500-1000 mg'lık
tek dozlarda etkindir.
Adet sancısı, doğum sonrası emzirmeyen annede ve rahim içi araç
uygulamasını takiben
meydana gelen ağrılarda analjezi amacıyla: Başlangıçta 2 adet
İNAPROL (500 mg naproksen)
verilir, daha sonra 6-8 saatlik aralarla 1 adet İNAPROL (250 mg
naproksen) ile devam edilir.
Yetişkinlerde diğer endikasyonlarda: Başlangıç