IMPROVE PLUS 20 MG/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid

Mevcut itibaren:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C09DA08

INN (International Adı):

Olmesartan Medoxomil and hydrochlorothiazide

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

olmesartan medoksomil ve diüretikler

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 

KULLANMA TALİMATI 
IMPROVE PLUS 20MG/12.5MG FILM TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 

•  _ETKIN MADDE: _20mg olmesartan medoksomil ve 12.5mg Hidroklorotiyazid_ _
•  _YARDIMCI  MADDELER:  _Laktoz  monohidrat,  povidon  (K-30),  mikrokristalin  selüloz, 
poloksamer  188,  krospovidon  CL,  hidroksipropil  selüloz,  kalsiyum  stearat,  talk, 
izopropil  allkol  ve  opadry  II  orange  85F38005  (polivinil  alkol,  titanyum  dioksit, 
makrogol/PEG 3350, talk, sarı demir oksit ve kırmızı demir oksit). 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•  _Bu  kullanma  talimatını  saklayınız.  Daha  sonra  tekrar  okumaya  ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._  

BU KULLANMA TALIMATINDA : 

_1._
_  IMPROVE PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_  IMPROVE PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_  IMPROVE PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_  IMPROVE PLUS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.IMPROVE PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

Bu  ilaç  kan  basıncının  düşürülmesine  yardımcı  olan  iki  farklı  etkin  madde  (olmesartan 
medoksomil ve hidroklorotiyazid)�

Ürün özellikleri

1 

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

IMPROVE PLUS 20mg/12.5 mg film tablet  

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 

ETKIN MADDE:  
Olmesartan medoksomil 
20 mg 
Hidroklorotiyazid                  12.5 mg   

YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat   
128mg 

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORMU 

Film tablet. 
Kirli sarı renkli, yuvarlak, bikonveks, film tabletler. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

IMPROVE  PLUS  sabit  doz  kombinasyonu,  tek  başına  olmesartan  medoksomille  yeterince 
kan basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda endikedir. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI:  

_Yetişkinlerde _

IMPROVE  PLUS  başlangıç  tedavisi  olarak  kullanım  için  değildir.  Tek  başına  20  mg 
olmesartan medoksomille yeterince kan basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda kullanım 
içindir.  

Klinik  olarak  uygun  olduğunda,  20  mg  olmesartan  medoksomille  monoterapiden  sabit 
kombinasyona  doğrudan  geçiş  düşünülebilir.  Antihipertansif  etki  tedavinin  başlamasından 
sonra maksimum 8 haftada elde edilmiştir (Bkz. Kısım 5.1). İçerisindeki her bir bileşenin doz 
titrasyonu tavsiye edilir. 

20  mg  olmesartan  medoksomil/12.5  mg  hidroklorotiyazid,  kan  basıncı  tek  başına  20  mg 
olmesartan  medoksomil  ile  oluşan  optimum  monoterapiyle  yeterince  kontrol  altına 
alınamayan hastalara uygulanabilir.  

2 

20  mg  olmesartan  medoksomil/25  mg  hidroklorotiyazid,  kan  basıncı  20  mg  olmesartan 
medoksomil/12.5  mg  hidroklorotiyazid  ile  yeterince  kontrol  altına  alınamayan  hastalara 
uygulanabilir. 

20  m