Imatinib Krka 100 mg Filmtablette

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Imatinib Mesilate

Mevcut itibaren:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kodu:

L01XE01

INN (International Adı):

Imatinib Mesilate

Doz:

100 mg

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Imatinib Mesilate 119.5 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Imatinib

Ürün özeti:

CTI-code: 488266-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 488266-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 488266-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 488266-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 488266-06 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 488266-05 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989682019 - CNK-code: 3494788 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

1.3.1
Imatinib
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text037410
_1
22.07.2022 - Updated: 22.07.2022
Page 1 of 20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IMATINIB KRKA D.D. 100 MG FILMTABLETTEN
Imatinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Imatinib Krka d.d. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Imatinib Krka d.d. beachten?
3.
Wie ist Imatinib Krka d.d. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Imatinib Krka d.d. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IMATINIB KRKA D.D. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Imatinib Krka d.d. ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Imatinib
enthält. Dieses Arzneimittel wirkt
bei den unten genannten Erkrankungen, indem es das Wachstum von
anormalen Zellen hemmt. Einige
dieser Erkrankungen sind Krebserkrankungen.
Imatinib Krka d.d. wird bei Erwachsenen und Kindern angewendet:
-
ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCH-MYELOISCHEN LEUKÄMIE (CML). Leukämie
ist eine
Krebserkrankung weißer Blutzellen. Diese weißen Zellen unterstützen
normalerweise den
Körper bei der Abwehr von Infektionen. Die chronisch-myeloische
Leukämie ist eine Form der
Leukämie, bei der bestimmte anormale weiße Zellen (so genannte
myeloische Zellen)
unkont