Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Imatinibmesilat
1 A Pharma GmbH (8013083)
L01XE01
imatinib mesylate
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Imatinibmesilat (30739) 119,5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2016-02-29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN IMATINIB - 1 A PHARMA 100 MG FILMTABLETTEN Imatinib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Imatinib - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Imatinib - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Imatinib - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Imatinib - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST IMATINIB - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Imatinib - 1 A Pharma ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Imatinib enthält. Dieses Arzneimittel wirkt bei den unten genannten Erkrankungen, indem es das Wachstum von anormalen Zellen hemmt. Einige dieser Erkrankungen sind Krebserkrankungen. IMATINIB - 1 A PHARMA WIRD BEI ERWACHSENEN UND KINDERN ANGEWENDET: • ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCH-MYELOISCHEN LEUKÄMIE (CML). Leukämie ist eine Krebserkrankung weißer Blutzellen. Diese weißen Zellen unterstützen normalerweise den Körper bei der Abwehr von Infektionen. Die chronisch-myeloische Leukämie ist eine Form der Leukämie, bei der bestimmte anormale weiße Zellen (sogenannte myeloische Zellen) unkontrolliert zu wachsen beginnen. • ZUR BEHANDLUNG VON PHILADELPHIA-CHROMOSOM-POSITIVER AKUTER Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Imatinib - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten Imatinib - 1 A Pharma 400 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Imatinib - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 100 mg Imatinib (als Mesilat). _Imatinib - 1 A Pharma 400 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 400 mg Imatinib (als Mesilat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Imatinib - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten _ Dunkelgelb bis braun-orange, rund, bikonvex mit abgeschrägten Kanten, mit der Prägung „NVR“ auf der einen und „SA“ und einer Bruchkerbe zwischen den Buchstaben auf der anderen Seite. Durchmesser: ca. 9,2 mm Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Imatinib - 1 A Pharma 400 mg Filmtabletten _ Dunkelgelb bis braun-orange, ovaloid, bikonvex mit abgeschrägten Kanten, mit der Prägung „400“ auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite sowie der Prägung „SL“ auf jeder Seite der Bruchkerbe. Durchschnittliche Länge 19,2 mm und Breite 7,7 mm. Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Imatinib - 1 A Pharma ist angezeigt zur Behandlung von • Erwachsenen und Kindern mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom (bcr-abl)-positiver (Ph+) chronischer myeloischer Leukämie (CML), für die eine Knochenmarktransplantation als Erstbehandlungsmöglichkeit nicht in Betracht gezogen wird. • Erwachsenen und Kindern mit Ph+ CML in der chronischen Phase nach Versagen einer Interferon-Alpha-Therapie, in der akzelerierten Phase oder in der Blastenkrise. • Erwachsenen und Kindern mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL) in Kombination mit einer Chemotherapie. • Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer Ph+ ALL als Monotherapie. • Erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD) in Verbindung mit Belgenin tamamını okuyun