ILIADIN %0,025 PEDIATRIK SPREY, ÇÖZELTİ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

oxymetazoline

Mevcut itibaren:

PALMER İLAÇ TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R01AA05

INN (International Adı):

oxymetazoline

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

mevsimlere

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
İLİADİN
® MERCK %0,025 PEDIYATRIK SPREY, ÇÖZELTI
BURUN IÇINE UYGULANIR.

_ ETKIN MADDE: _
1 mL içinde 0,25 mg oksimetazolin hidroklorür bulunur.

_YARDIMCI MADDELER: _
Benzalkonyum klorür, disodyum EDTA, sodyum hidroksit, sodyum
dihidrojen fosfat dihidrat, disodyum hidrojen fosfat 12-hidrat ve
distile su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. İLİADİN_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. İLİADİN_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. İLİADİN_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. İLİADİN_
_®_
_’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. İLİADİN
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

İLİADİN
®
, bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan
damarlarını büzücü
özellikleri
sayesinde
burun
tıkanıklığının
giderilmesini
sağlar.
Buna
ek
olarak,
etkin
maddenin antiviral (virüslerin etkilerini zayıflatan veya ortadan
kaldıran), bağışıklık sistemini
düzenleyici, iltihap
giderici ve
antioksidan
(oksidasyonu
engelleyici) etkileri olduğu da
gösterilmiştir.

İLİADİN
®
, 10 ml içeren bal rengi şişelerde, sprey pompası ve koruyucu
kapak ile birlikte
sunulur. Berrak, hemen hemen renksiz çözelti görünümündedir.

İLİADİN
®
, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanıl�

Ürün özellikleri

1/9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İLİADİN
®
MERCK %0,025 pediyatrik sprey, çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 mL’de 0,25 mg Oksimetazolin hidroklorür içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Benzalkonyum klorür (0,15 mg)
Disodyum EDTA (0,5 mg)
Sodyum hidroksit (0,01 mg)
Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat (10,2 mg)
Disodyum hidrojen fosfat 12-hidrat (28 mg) içermektedir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Burun Spreyi, çözelti.
Berrak, hemen hemen renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere ve
rinosinüzitlere bağlı nazal
konjesyonun giderilmesi,

Paranazal sinüs hastalıklarında sekresyonun drenajına yardımcı
olarak,

Orta kulak iltihaplarında nazofarinks mukozasının dekonjesyonu
için yardımcı tedavi
olarak,

Rinoskopiyi kolaylaştırmak için kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
2 yaşın altında kontrendikedir.
2-6
(2
yaş
ve
üstü-6
yaş
altı
aralığı)
yaş
grubundaki
çocuklarda;
doktor
önerisi
olmadan
kullanılmamalıdır.
Doktor
tarafından
yarar/risk
değerlendirmesi
yapılması
koşuluyla
kullanılabilir.
2-6 yaş arası pozoloji günde maksimum 3 defaya kadar her burun
deliğine 1 püskürtme/damladır.
6-12
yaş
grubundaki çocuklarda günde maksimum 3 defaya kadar her burun
deliğine 1-2
püskürtme/damladır.
Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem
geçmelidir.
2/9
Kronik rinitte nazal mukoza atrofisi riski nedeni ile ilaç, yalnızca
tıbbi gözetim altında
kullanılabilir.
İLİADİN
®
için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla
uygulanmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
İLİADİN
®
, intranazal uygulama içindir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER
YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer
yetmezliği
olan
hastalarda
kullanımına
ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK