LANVIS 40 MG 25 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
21-03-2022

Aktif bileşen:

tioguanin

Mevcut itibaren:

VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

L01BB03

INN (International Adı):

tioguanin

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

tıoguanın

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
LANVİS 40 mg tablet
Ağızdan alınır.
Sitotoksik
 Etkin made: Her bir tablet 40 mg tioguanin içerir.
 Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı),
patates nişastası, akasya,
stearik asit, magnezyum stearat ve saf su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI
dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
 Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.
 Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
 Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.
 Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu
ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
 Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
1.
LANVİS nedir ve ne için kullanılır?
2.
LANVİS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.
LANVİS nasıl kullanılır?
4.
Olası yan etkiler nelerdir?
5.
LANVİS’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1.
LANVİS nedir ve ne için kullanılır?
LANVİS tabletler üst tarafında çentik ve ‘T40’ baskısı
bulunan, alt tarafında baskı ve çentik
bulunmayan beyaz ila beyazımsı renkli, yuvarlak, iki yüzü
dışbükey tabletlerdir.
LANVİS tabletler, 25 tabletlik şişelerde sunulmaktadır.
LANVİS tabletler tioguanin adı verilen bir etkin madde içerir. Bu
ilaç, sitotoksik ilaçlar adı
verilen bir ilaç sınıfına (aynı zamanda kemoterapi olarak da
bilinir) aittir. LANVİS bazı kan
hastalıkları ve kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır.
Vücudunuzun ürettiği yeni kan hücresi
sayısını azaltarak etki eder.
LANVİS, özellikle aşağıdakileri içeren akut lösemilerin
(hızlı ilerleyen kan kanserlerinin)
tedavisinde kullanılır:

Akut miyelojenöz lösemi (aynı zamanda akut myeloid lösemi veya AML
olarak 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LANVİS 40 mg tablet
Sitotoksik
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde
Tioguanin
40 mg
Yardımcı madde(ler):
Laktoz monohidrat
150 mg (inek sütü kaynaklı)
Yardımcı maddelerin tam listesi için, bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
LANVİS 40 mg Tablet, üst tarafında çentik ve ‘T40’ baskısı
bulunan, alt tarafında baskı ve
çentik bulunmayan beyaz ila beyazımsı renkli, yuvarlak, iki yüzü
dışbükey tabletlerdir.
Çentiğin amacı yalnızca rahat yutmak için tabletin
kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit
dozlara bölünmesi için değildir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
Terapötik endikasyonlar
LANVİS,
özellikle
akut
myeloid
lösemi
ve
akut
lenfoblastik
lösemi
olmak
üzere
akut
lösemilerin tedavisinde endikedir.
4.2
Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi
Mutlak doz ve uygulama süresi, LANVİS ile birlikte verilen diğer
sitotoksik ilaçların yapısına
ve dozuna bağlı olacaktır.
LANVİS’in, oral uygulama sonrası absorpsiyonu değişkendir ve
plazma düzeyleri kusma
veya gıda alımından sonra azalabilir.
LANVİS, kısa süreli sikluslarda çeşitli tedavi aşamalarında
kullanılabilir. Ancak, yüksek
karaciğer toksisitesi riskinden dolayı idame tedavisinde veya
benzeri uzun dönem tedavilerde
kullanılması önerilmez (bkz. Bölüm 4.4).
Yetişkinlerde
LANVİS için önerilen doz, günlük 100 ve 200 mg/m
2
vücut yüzey alanı şeklindedir.
Uygulama şekli:
Oral kullanım içidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
2 / 8
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek
ya
da
karaciğer
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dozun
azaltılması
düşünülmelidir.
Pediyatrik popülasyon:
Vücut yüzey alanı için uygun düzeltme ile erişkinlerdekine
benzer dozlar kullanılmıştır.
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlı hastalara spesifik doz tavsiyesi bulunmamaktadır (böbrek
veya karaciğer yetmezliğinde
dozaj bölümüne bakınız).
LANVİS, akut 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin