Kraj: Turcja
Język: turecki
Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
tioguanin
VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
L01BB03
tioguanin
Normal
tıoguanın
Aktif
1970-01-01
1 / 7 KULLANMA TALİMATI LANVİS 40 mg tablet Ağızdan alınır. Sitotoksik Etkin made: Her bir tablet 40 mg tioguanin içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), patates nişastası, akasya, stearik asit, magnezyum stearat ve saf su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında 1. LANVİS nedir ve ne için kullanılır? 2. LANVİS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LANVİS nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. LANVİS’in saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. LANVİS nedir ve ne için kullanılır? LANVİS tabletler üst tarafında çentik ve ‘T40’ baskısı bulunan, alt tarafında baskı ve çentik bulunmayan beyaz ila beyazımsı renkli, yuvarlak, iki yüzü dışbükey tabletlerdir. LANVİS tabletler, 25 tabletlik şişelerde sunulmaktadır. LANVİS tabletler tioguanin adı verilen bir etkin madde içerir. Bu ilaç, sitotoksik ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfına (aynı zamanda kemoterapi olarak da bilinir) aittir. LANVİS bazı kan hastalıkları ve kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır. Vücudunuzun ürettiği yeni kan hücresi sayısını azaltarak etki eder. LANVİS, özellikle aşağıdakileri içeren akut lösemilerin (hızlı ilerleyen kan kanserlerinin) tedavisinde kullanılır: Akut miyelojenöz lösemi (aynı zamanda akut myeloid lösemi veya AML olarak Przeczytaj cały dokument
1 / 8 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LANVİS 40 mg tablet Sitotoksik 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Tioguanin 40 mg Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat 150 mg (inek sütü kaynaklı) Yardımcı maddelerin tam listesi için, bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM LANVİS 40 mg Tablet, üst tarafında çentik ve ‘T40’ baskısı bulunan, alt tarafında baskı ve çentik bulunmayan beyaz ila beyazımsı renkli, yuvarlak, iki yüzü dışbükey tabletlerdir. Çentiğin amacı yalnızca rahat yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara bölünmesi için değildir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar LANVİS, özellikle akut myeloid lösemi ve akut lenfoblastik lösemi olmak üzere akut lösemilerin tedavisinde endikedir. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi Mutlak doz ve uygulama süresi, LANVİS ile birlikte verilen diğer sitotoksik ilaçların yapısına ve dozuna bağlı olacaktır. LANVİS’in, oral uygulama sonrası absorpsiyonu değişkendir ve plazma düzeyleri kusma veya gıda alımından sonra azalabilir. LANVİS, kısa süreli sikluslarda çeşitli tedavi aşamalarında kullanılabilir. Ancak, yüksek karaciğer toksisitesi riskinden dolayı idame tedavisinde veya benzeri uzun dönem tedavilerde kullanılması önerilmez (bkz. Bölüm 4.4). Yetişkinlerde LANVİS için önerilen doz, günlük 100 ve 200 mg/m 2 vücut yüzey alanı şeklindedir. Uygulama şekli: Oral kullanım içidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: 2 / 8 Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması düşünülmelidir. Pediyatrik popülasyon: Vücut yüzey alanı için uygun düzeltme ile erişkinlerdekine benzer dozlar kullanılmıştır. Geriyatrik popülasyon: Yaşlı hastalara spesifik doz tavsiyesi bulunmamaktadır (böbrek veya karaciğer yetmezliğinde dozaj bölümüne bakınız). LANVİS, akut Przeczytaj cały dokument