KIOVIG 30 GR/300 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
02-03-2016
Ürün özellikleri
(SPC)
02-03-2016
Aktif bileşen:
İNSAN NORMAL İMMÜNGLOBULİNİ
Mevcut itibaren:
ECZACIBASI BAXTER
ATC kodu:
J06BA02
INN (International Adı):
HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN
Reçete türü:
Mor
Terapötik alanı:
immünoglobülin, normal insan, intravasküler adm için.
Yetkilendirme durumu:
Pasif
Yetkilendirme tarihi:
2018-02-20
Bilgilendirme broşürü
1
KULLANMA TALİMATI
KIOVIG 30 G / 300 ML I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL, APIROJEN
_ETKIN MADDE_:
1 mL çözelti içinde insan normal immünglobulini (IVIg) 100 mg*
* En az % 98’i IgG içeren insan kaynaklı protein içeriğine karşılık gelir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Glisin, enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_KIOVIG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_KIOVIG’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_KIOVIG NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_KIOVIG’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KIOVIG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KIOVIG 300 mL hacimdeki flakonlarda bulunan bir çözeltidir. Çözelti berrak ya da hafif
bulanık, renksiz veya açık sarı renktedir.
KIOVIG, immünglobulinler denilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar, sizin kanınızda da
bulunan insan antikorlarını içerir. Antikorlar vücudunuzun mikrobik hastalıklarla
(enfeksiyonlarla) savaşmasına yardımcı olur. KIOVIG gibi ilaçlar, kanlarında yeterli miktarda
antikor bulunmayan ve daha sık enfeksiyona yakalanan hastalarda yerine koyma (eksik olanı
tamamlama) tedavisinde kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,başkalarına vermeyiniz. Şikayetleri _
_sizinkilerle aynı olsa dahi, bu ilaç onlara zarar verebilir. _
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
KULLANMA TALİMATI
KIOVIG 30 G / 300 ML I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL, APIROJEN
_ETKIN MADDE_:
1 mL çözelti içinde insan normal immünglobulini (IVIg) 100 mg*
* En az % 98’i IgG içeren insan kaynaklı protein içeriğine
karşılık gelir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Glisin, enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_KIOVIG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_KIOVIG’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_KIOVIG NASIL KULLANILIR? _
_4._
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_KIOVIG’IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KIOVIG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KIOVIG 300 mL hacimdeki flakonlarda bulunan bir çözeltidir.
Çözelti berrak ya da hafif
bulanık, renksiz veya açık sarı renktedir.
KIOVIG, immünglobulinler denilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu
ilaçlar, sizin kanınızda da
bulunan
insan
antikorlarını
içerir.
Antikorlar
vücudunuzun
mikrobik
hastalıklarla
(enfeksiyonlarla) savaşmasına yardımcı olur. KIOVIG gibi ilaçlar,
kanlarında yeterli miktarda
antikor bulunmayan ve daha sık enfeksiyona yakalanan hastalarda
yerine koyma (eksik olanı
tamamlama) tedavisinde kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete
edilmi_ş_tir,ba_ş_kalarına vermeyiniz. _Ş_ikayetleri _
_sizinkilerle aynı olsa dahi, bu ilaç onlara zarar verebilir. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK DOZ kullanmayınız. _
2
KIOVIG ek olarak bağışıklık sisteminizin yanlış
Belgenin tamamını okuyun
