GLİBEN 5 MG TABLET, 100 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
20-11-2015
Ürün özellikleri
(SPC)
20-11-2015
Aktif bileşen:
glibenklamid
Mevcut itibaren:
NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
A10BB01
INN (International Adı):
in glibenclami
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
glibenklamid
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1972-08-08
Bilgilendirme broşürü
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
GLİBEN 2,5 mg Tablet
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _
_ _
ETKIN MADDE:
Glibenklamid
2,5 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz
71.55 mg
Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _
Tablet
Bir tarafı düz, bir tarafı tek çentikli beyaz renkli tabletler.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara
bölünmesini sağlamaktır.
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONU
GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadığı insüline
bağlı olmayan şeker
hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet veya Tip II diyabet)
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece
doktor tarafından ve
diyetle birlikte yapılmalıdır.
_İlk _
_defa _
_yapılan _
_diyabet _
_tedavisinde_:
Doktor
tarafından
başka
türlü
bir
tavsiyede
bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile
birlikte alınan, günde
2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg
arttırılarak tedaviye
devam edilir. Günlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz,
hastanın metabolizma,
diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri tahlilleri) göre
ayarlanır.
_Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki
gösteren diğer ilaçlardan
glibenklamide geçiş, tedaviye ara verilmeksizin
gerçekleştirilebilir.
Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10
mg'ı geçmeyecek şekilde
başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, doz basamaklı bir şekilde
günlük 15 mg’a kadar
2
yükseltilebilir.5 mg glibenklamid yaklaşık olarak 1 g tolbutamin
veya glimidin, 250 mg
klorpropamid veya tolazamid, 500 mg asetohekzamid, 25 mg glibornurid
veya 5 mg
glipizide eşdeğerdir.
_Biguanidlerden GLİBEN'e geçişte_: Tedaviye 2,5-5 mg ile
başlanır. Kontrol sağlanana
kadar 2,5-5 mg arttırılarak doz düzenlemesi yap
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
GLİBEN 2,5 mg Tablet
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _
_ _
ETKIN MADDE:
Glibenklamid
2,5 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz
71.55 mg
Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _
Tablet
Bir tarafı düz, bir tarafı tek
çentikli beyaz renkli tabletler.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak,
eşit dozlara bölünmesini sağlamaktır.
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONU
GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadığı insüline bağlı olmayan şeker
hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet
veya Tip II diyabet) kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece doktor tarafından ve
diyetle birlikte yapılmalıdır.
_İlk defa yapılan diyabet tedavisinde_: Doktor tarafından başka türlü bir tavsiyede
bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile birlikte alınan, günde
2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg arttırılarak tedaviye
devam edilir. Günlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz, hastanın metabolizma,
diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri
tahlilleri) göre ayarlanır.
_Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki gösteren diğer ilaçlardan
glibenklamide geçiş,
tedaviye ara verilmeksizin gerçekleştirilebilir.
Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10 mg'ı geçmeyecek şekilde
başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, do
Belgenin tamamını okuyun
